Participarias en un Ensayo Farmaceutico Clinico - Que opinas de estos?

Publicado en 'Salud' por Cellatomico, 25 Set 2010.





  1. Cellatomico

    Cellatomico Suspendido

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    Participarias en un Ensayo Farmaceutico Clinico ? :ptm:


    http://www.elconfidencial.com/salud/voluntarios-ensayos-clinicos-movidos-dinero-salud-20100724.html

    En este articulo se ve que muchos estudiantes de Medicina son usados como conejillos
    de indias por la Industria Farmaceutica :w0w:


    Que opinas de estos ? :hi:
     


  2. sagitario178

    sagitario178 Miembro diamante

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    Nada , no expondria a tal situación ni mi cuerpo ni mi vida.
    Un par de veces han bajado a mi universidad las practicantes de medicina de la misma univ. a practicar las inyeciones , te daban 5 soles por dejarte vacunar ... de buena manera las mandé a la mi**** ... , que practiquen con su raton de laboratorio o con el cuy magico que ayuda a todos.
     
  3. Cellatomico

    Cellatomico Suspendido

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    Por 5 soles :w0w::w0w::w0w:


    Entonces que alternativa proponen para realizar ensayos farmaceuticos clinicos probando su eficiencia en humanos
     
  4. nami

    nami Miembro de bronce

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    Pues el que quiera exponerse que se exponga todo tiene un precio no podemos hacer por arte de magia que los medicamentos fucionen correctamente.

    ----- mensaje añadido, 26-sep-2010 a las 13:57 -----

    Por cierto tambien seria bueno ensayar con los criminales como castigo.
     
  5. Pappolus

    Pappolus Miembro maestro

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    Es equivocado colocar "conejillos de indias", esto tiene un fin un tanto despectivo. Tú como dizque-QF sabrás que en los estudios experimentales en humanos hay normas de bioética no? Sabes del Código de Nuremberg (1947) y la Declaración de Helsinki (1964) para empezar?????
    :plop::plop::plop:
     
  6. Cellatomico

    Cellatomico Suspendido

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    Realmente son conejillos de indias, la Industria Farmaceutica los manipula , especialmente en paises del tercer mundo, veo que ignoras muchas cosas.
     
    Última edición: 26 Set 2010
  7. Pappolus

    Pappolus Miembro maestro

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    Lees lo que posteas? Para empezar esa nota que colocas es de España. España es un país del tercer mundo?
    Por otro lado, veo que NUNCA has participado en el desarrollo de un ensayo clínico, ni has creado un protocolo de investigación de ensayo clínico, ni mucho menos tienes algún proyecto que haya sido evaluado por un comité de ética.
    Sabes que existen normas de ética que regulan la participación de humanos en experimentación? Veo que ignoras mucho de todo lo que tu aparentas saber.
    Este tema tiene un fin mezquino y no tiene ni pies ni cabeza.
    PD. Los estudiantes de FyBQ también pueden ser "conejillos de indias" sin ningún problema, como cualquier otroa persona que cumple los criterios de inclusión y exclusión. A qué quieres llegar con esto???

    ----- mensaje añadido, 26-sep-2010 a las 14:25 -----
    Para culturizarte un poco, aquí está la declaración de Helsinki.

    DECLARACIÓN DE HELSINKI. RECOMENDACIONES PARA GUIAR A LOS MÉDICOS EN LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE LOS SERES HUMANOS

    PRINCIPIOS BÁSICOS

    1. La investigación biomédica en seres humanos debe concordar con los principios científicos generalmente aceptados y debe basarse en experimentos de laboratorio y en animales bien realizados, así como en un conocimiento profundo de la literatura científica pertinente.


    2. El diseño y la ejecución de cada procedimiento experimental en seres humanos debe formularse de forma clara en un protocolo experimental que se remitirá para consideración, comentarios y asesoramiento a un comité independiente del investigador de la entidad patrocinadora, con la condición de que dicho comité se ajuste a las leyes y reglamentos del país que lleve a cabo el experimento.

    3. La investigación biomédica en seres humanos debe ser realizada sólo por personas científicamente calificadas bajo la supervisión de un profesional médico competente. La responsabilidad respecto al sujeto humano debe ser siempre del personal médico calificado, nunca del individuo sujeto a la investigación, aunque haya otorgado su consentimiento.


    4. La investigación biomédica en seres humanos no puede realizarse legítimamente, a menos que la importancia de su objetivo esté en proporción con el riesgo que corre el sujeto.

    5. Cada proyecto de investigación biomédica en seres humanos debe ser precedido por una valoración cuidadosa de los riesgos predecibles para el individuo frente a los posibles beneficios para él o para otros. La preocupación por el interés del individuo debe prevalecer siempre sobre los intereses de la ciencia y de la sociedad.

    6. El derecho a la integridad del ser humano, sujeto a la investigación, siempre debe respetarse y debe adoptarse toda clase de precauciones para proteger la intimidad del individuo y reducir al mínimo el efecto de la investigación sobre su integridad física y mental así como su personalidad.

    7. Los médicos deben abstenerse de realizar proyectos de investigación en seres humanos cuando los riesgos inherentes a la investigación sean imprevisibles. Asimismo deberán interrumpir cualquier experimento cuando se compruebe que los riesgos son mayores que los posibles beneficios.

    8. El médico tiene la obligación de respetar con exactitud los resultados de su investigación, cuando éstos se publiquen. Los informes sobre investigaciones que no se ciñan a los principios descritos en esta Declaración no deben ser aceptados para su publicación.

    9. Cualquier investigación en seres humanos debe ser precedida por información adecuada a cada participante potencial de los objetivos, métodos, posibles beneficios, riesgos previsibles e incomodidades que el experimento puede implicar. Cada una de estas personas debe ser informada de que tiene libertad para no participar en el experimento y para anular en cualquier momento su consentimiento; sólo entonces deberá ser solicitado por el médico el consentimiento voluntario y consciente del individuo, preferiblemente por escrito.

    10.Al obtener el informe de consentimiento del individuo para el proyecto de investigación, el médico debe ser muy cauto para valorar si la persona se halla en una situación de dependencia hacia él o dé el consentimiento bajo coacción. En tal caso, deberá dar el consentimiento otro médico que no esté implicado en la investigación y que sea completamente ajeno a la relación oficial.

    11.El consentimiento informado, lo debe dar el tutor legal en caso de incapacidad jurídica, o un pariente responsable en caso de incapacidad física o mental, o cuando el individuo sea menor de edad, según las disposiciones legales nacionales en cada caso. Cuando el menor de edad pueda en efecto dar su consentimiento, habrá que obtener además el consentimiento del tutor legal.



     
    Última edición: 26 Set 2010
  8. Cellatomico

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    Usar a los estudiantes de medicina y humanos como "conejillos de indias" tambien es criminal

    http://www.ecoportal.net/content/view/full/67184

    http://abdem.mforos.com/228413/5004...farmaceutica-por-intoxicacion-de-voluntarios/

    http://www.zona.cl/historicos/2006/04/14/corrientemagnetica%20.asp
     
    Última edición: 26 Set 2010
  9. Neuronauta

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    Mi estimado Bioquímico, no seas trolero, tú sabes muy bien que para lanzar un medicamento al mercado tiene que seguir diversas fases de ensayo clínico. Dichos ensayos son necesarios para asegurar la eficacia real de dicho medicamento, así como advertir posibles efectos adversos. No se obliga ni se chantajea a las personas para dichos ensayos, se les informa de qué se trata ello y los pacientes son libres de decidir, aparte que como han dicho tienen que cumplir determinados requisitos.
     
    Última edición: 26 Set 2010
  10. Cellatomico

    Cellatomico Suspendido

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    La Industria Farmaceutica no les informa del todo, tambien les oculta informacion.

    Lamentablemente la necesidad obliga a las personas a someterse como "conejillos de indias" de la Industria Farmaceutica.

    :(
     
  11. Pappolus

    Pappolus Miembro maestro

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    Menuda contradicción, él que supuestamente palabreaba hasta el hartazgo sobre los ensayos clínicos fase I, II, III y IV; ahora muestra estar en contra de los ensayos clínicos fase I y II....a donde quieres llegar con este tema????
    Por otro lado, veo que además de ignorar sobre búsqueda de información; te dejas sorprender por cualquier tontera que sale publicado en la web.
     
  12. richard_6

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    Una muestra mas de que no sabe sobre investigacion clinica, siempre saldra alguien por alli con sus teorias conspiranoicas, googlea (a ver si al menos puedes buscar informacion de esa forma): CONSENTIMIENTO INFORMADO
     
  13. Cellatomico

    Cellatomico Suspendido

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  14. richard_6

    richard_6 Miembro de plata

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    Mas teorias conspiranoicas de alguien que jamas ha participado en un ensayo clinico y cuyos profesores quizas tampoco participaron en estos
     
  15. Pappolus

    Pappolus Miembro maestro

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  16. Cellatomico

    Cellatomico Suspendido

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    Los QFs participan activamente en los ensayos farmaceuticos clinicos

    En Farmacia Clinica y Farmacia Hospitalaria se desarrollan a mayor profundidad los Ensayos Farmaceuticos Clinicos


    http://www.computrabajo.com.pe/bt-ofrd-cjcm-7148.htm
     
  17. richard_6

    richard_6 Miembro de plata

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    De acuerdo en que participan
    Pero tu jamas lo has hecho y apuesto a que tus docentes QF tampoco lo han hecho
     
  18. Cellatomico

    Cellatomico Suspendido

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  19. Pappolus

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  20. Neuronauta

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