Las 10 anomalias mas raras en la medicina

Publicado en 'Salud' por fph217, 19 Feb 2011.





  1. fph217

    fph217 Miembro de bronce

    Registro:
    20 Ago 2010
    Mensajes:
    1,949
    Likes:
    1,300




    10-Insensibilidad Congénita al Dolor

    [​IMG]
    Frecuencia: 100 casos documentados en Estados Unidos. Se desconoce la frecuencia en otras áreas y no se suele diagnosticar al pasar desapercibida.
    Causa: Descubierta recientemente. Se debe a una mutación en un gen encargado de la síntesis de un tipo de canal de sodio que se encuentra principalmente en neuronas encargadas de recibir y transmitir el estímulo doloroso.
    Descripción: Son individuos totalmente normales en el tacto y la sensibilidad al frío, al calor, presión y cosquilleos. Sin embargo, ante cualquier acto que en personas normales provocaría dolor (como clavar una aguja) no provoca ninguna sensación dolorosa en aquellos que poseen esta insensibilidad. Como consecuencia de esto, suelen morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias al no sentir ningún daño. Deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se lesionen ellos mismos.
    9-Síndrome de Moebius

    [​IMG]
    Frecuencia: Alrededor de 80 casos documentados en España, 200 en Inglaterra… En Europa, aparecen en torno a 300 niños con este síndrome al año.
    Causa: Desconocida. Ni siquiera se sabe si son los nervios, el tronco del encéfalo o los músculos los que están afectados en el origen de la enfermedad. Existen muchas y variadas hipótesis pero sin pruebas que las respalden.
    Descripción: Debido a que no se desarrollan algunos nervios faciales, las personas que nacen con este síndrome carecen de expresión facial. No pueden sonreír, ni fruncir el ceño, etc. Tampoco pueden mover lateralmente los ojos ni controlar el parpadeo. A menudo se les puede encontrar durmiendo con los ojos abiertos. Tienen grandes dificultades en succionar, tragar, hablar y cualquier actividad en la que estén implicados los músculos de la cara.
    8-Hermafroditismo Verdadero

    [​IMG]
    Frecuencia: Alrededor de 500 casos documentados en todo el mundo. Se desconoce la frecuencia real en la población.
    Causa: La persona hermafrodita es una quimera. Se produce por la fusión de dos zigotos de distinto sexo. Es decir, primero un espermatozoide fecundaría a un óvulo y después otro espermatozoide fecundaría a otro óvulo más. Los cigotos que se formarían y que estaban destinados a ser mellizos, se acaban fusionando y volviéndose un único individuo que, genéticamente, es mujer y hombre al mismo tiempo. Se desconoce por qué se produce esta fusión de los zigotos.
    Descripción: Los hermafroditas tienen tanto tejido ovárico como tejido testicular. Estos dos pueden encontrarse mezclados, lo que se llama ovotestis o encontrarse por un lado un testículo y por otro un ovario. Los genitales externos son ambiguos y poseen componentes de ambos sexos. Las personas hermafroditas pueden tener apariencia femenina o masculina.
    7-Fibrodisplasia osificante progresiva

    [​IMG]
    Frecuencia: 200-300 casos documentados en todo el mundo. Los pocos conocimientos que tienen los médicos de ella hacen que muchas veces no se diagnostique. Se estima que aparece un caso por cada dos millones de nacimientos.
    Causa: Es una enfermedad de herencia autosómica dominante. El causante de la enfermedad es una mutación en el gen del receptor de Activin tipo IA.
    d Activin Receptor Type IA,
    BMP type I receptor ACVR1
    Se piensa que están implicados varios genes encargados de sintetizar factores de crecimiento óseo.
    Descripción: En esta enfermedad se dan episodios repetidos de inflamación de los tejidos blandos y el desarrollo de tumores subcutáneos y en los músculos. Estas lesiones provocan la formación de hueso en sitios donde nunca debería producirse, como ligamentos, músculos, tendones, cápsulas articulares… Los traumatismos también desencadenan y hacen avanzar la osificación de los tejidos blandos. Progresivamente, el individuo irá perdiendo cada vez más movilidad hasta que, por imposibilidad de mover la musculatura encargada de la respiración (por estar osificada), mueran por asfixia.
    6-Maldición de Ondina (Hipoventilación alveolar primaria)

    [​IMG]
    Frecuencia: Entre 200-300 casos conocidos en todo el mundo. Por ser causa de muerte súbita se piensa que los casos conocidos son sólo el pico del iceberg y que en realidad 1 bebé de cada 200.000 que nacen podría tener esta enfermedad.
    Causa: Parcialmente conocida. La principal causa es una mutación o varios del gen PHOX2B, de herencia autosómica dominante. Los mecanismos de la respiración involuntaria no funcionan adecuadamente. Al dormir, los receptores químicos que reciben señales (bajada de oxígeno o aumento de dióxido de carbono en sangre) no llegan a transmitir las señales nerviosas necesarias para que se dé la respiración.
    Descripción: En las formas más leves de la maldición de Ondina, el sujeto podrá seguir viviendo, pero debido a que el sueño no es reparador por la falta de oxígeno, durante el día estará somnoliento, se fatigará fácilmente, tendrá dolores de cabeza, aumento del nivel de glóbulos rojos y un largo etc.…
    En las formas más graves, en las que dormir significa una muerte segura, suele aparecer desde el nacimiento, y la mayoría de neonatos mueren sin que muchas veces se llegue a saber la causa. Sin embargo, en aquellas personas en que la enfermedad ha empeorado progresivamente y llegan a arriesgar la vida cada vez que duermen, suele tratarse con ventilación asistida durante la noche.
    Aún así, a pesar de todos esos tratamientos, cualquier descuido de quedarse dormido sin la oxigenoterapia indicada, significará la muerte.
    5-Síndrome de Proteus

    [​IMG]
    Frecuencia: 200 casos documentados en todo el mundo actualmente. Se estima que aparece un caso por más de un millón de nacimientos.
    Causa: Desconocida. Unos autores defienden que probablemente sea debido a un mosaicismo somático de un gen dominante letal. Otros autores sugieren que se deba a una recombinación en el embrión dando lugar a tres tipos de células: Células normales, células de crecimiento mínimo y células de crecimiento excesivo.
    Descripción: Existen una gran cantidad de malformaciones cutáneas y subcutáneas, con hiperpigmentación, malformaciones vasculares y crecimiento irregular de los huesos. Se produce el gigantismo parcial de los miembros o el crecimiento excesivo de los dedos mientras que algunas zonas del cuerpo crecen menos de lo que deberían. Todo esto provoca una desfiguración extrema de la persona que suele estigmatizarla socialmente. Josep Merrick, el famoso “Hombre Elefante”, sufría de este síndrome.
    4-Progeria (Síndrome Hutchinson-Gilford)

    [​IMG]
    Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados. Se estima que aparece un caso de progeria por cada 8 millones de nacimientos, aunque podría ser mayor ya que muchas veces no llega a diagnosticarse.
    Causa: Parcialmente conocida. La mayoría de los casos de progeria se producen por mutaciones de herencia autonómica dominante en el gen LMNA. Este gen participa en el mantenimiento de la estabilidad nuclear y la organización de la cromatina. También podría intervenir en la regulación de la expresión genética, la síntesis y reparación del ADN.
    Descripción: Los individuos con progeria envejecen muy rápidamente desde la niñez. Al nacimiento tienen una apariencia totalmente normal pero van creciendo cada vez más lentamente que los otros niños y desarrollan una expresión facial muy característica. Pierden el pelo, adquieren arrugas y padecen un daño severo de las arterias (aterosclerosis) que les lleva a la muerte en los primeros años de la adolescencia.
    3-Cola Humana Verdadera (Cola Vestigial)

    [​IMG]
    Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados en todo el mundo.
    Causa: No se conoce en profundidad. Se cree que se produce por la mutación de los genes encargados de producir la muerte celular programa de las células que estaban destinadas a formar una cola.
    Descripción: Se observa la presencia de una cola vestigial en la zona final del sacro, a nivel cóccix. Esta cola está compuesta de tejido conectivo, músculos, vasos sanguíneos, nervios, piel, vértebras y cartílago.
    2-Gemelo Parásito (Fetus in Fetu)

    Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados en todo el mundo.
    Causa: Es una exageración del caso de los siameses. Dos gemelos no llegan a separarse completamente cuando son zigotos y quedan unidos por alguna zona. Uno de estos gemelos crece sano mientras que el otro se atrofia quedando en el interior del gemelo sano y dependiendo completamente de él. Se desconoce por qué los gemelos no se separan correctamente.
    [​IMG]
    Descripción: Cuando el feto hospedador consigue sobrevivir al parto, éste puede mostrar un abombamiento en la zona donde se sitúe el feto parásito. El 80% de las veces se encuentra en la región abdominal, pero también puede encontrarse en el cráneo, zona sacra, escroto…. También puede pasar desapercibido al principio. Más tarde, conforme la persona va creciendo también lo hace el feto parásito.
    Al realizar pruebas de imagen se observan órganos en lugares donde no deberían existir aunque también pueden verse unas diminutas piernas, brazos, dedos, pelo o cualquier otro elemento del feto que haya desarrollado. No hay dos casos iguales de fetus in fetus, puesto que los fetos parásitos pueden situarse en zonas muy distintas del feto hospedador y, por tanto, también será diferente el grado de crecimiento y elementos que haya llegado a desarrollar. Hay fetus parásitos muy desarrollados y otros que sólo poseen un número escaso de órganos.
     
    Editado por el moderador: 20 Feb 2011
    A oruga06 le gustó este mensaje.


  2. fph217

    fph217 Miembro de bronce

    Registro:
    20 Ago 2010
    Mensajes:
    1,949
    Likes:
    1,300
    1-Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita)

    [​IMG]
    Frecuencia: 40-50 Casos documentados en todo el mundo desde su descubrimiento. La incidencia natural (sin contar los casos en familias) se estima en un caso entre mil millones o uno por 10 mil millones de habitantes.
    Causa: Desconocida. Se piensa que es una mutación que sigue una herencia autonómica dominante. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea.
    Descripción: Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centímetros.
    El lanugo es el pelo fino y blanquecino (como si fuera pelusilla) que aparece en los recién nacidos en hombros y brazos y que desaparece normalmente tras el primer mes desde el nacimiento. En los que padecen esta forma de hipertricosis el lanugo persiste y puede crecer durante toda la vida o desaparecer con los años.
    Se abre la porra. ¿Cual de estas raras anomalías será la primera en aparecer en los nuevos episodios de House? Que yo sepa, hasta ahora, no ha aparecido ninguna de éstas en los episodios que hay de la tercera temporada. Y no me negarán que van acordes con la serie.
     
    Editado por el moderador: 20 Feb 2011
    A oruga06 le gustó este mensaje.
  3. zhein777

    zhein777 Miembro de bronce

    Registro:
    17 Feb 2011
    Mensajes:
    1,189
    Likes:
    581
    wow q fuerte estas enfermedades.....gracias por la info, ahora soy menos inculto
     
    A fph217 le gustó este mensaje.
  4. lqm

    lqm Miembro maestro

    Registro:
    14 Set 2010
    Mensajes:
    550
    Likes:
    180
    Asu con esas enfermedades nos hace recordar lo afortunados que somo de no tenerlas:), aunque algunos tenemos enfermedades bien jodidas no son tan feas como las que has mostrado. Ya habia escuchado sobre alguna de ellas. Yo agregaría Icterisia arlequin es horrible y rara.
    Proviene de un gen recesivo así que los dos padres deben ser portadores, para pasarselo a sus hijos.
    [​IMG]
    [​IMG]
     
    Editado por el moderador: 20 Feb 2011
  5. luchex2710

    luchex2710 Miembro de oro

    Registro:
    15 Jun 2010
    Mensajes:
    5,192
    Likes:
    2,732
    Es incríble que las causas de todas estas anomalías sean impredecibles. Aunque mayormente se deben a:

    - Teratógenos
    - Alteraciones cromosómicas y mutaciones genéticas
    - Anomalías Congénitas (como malformaciones, deformaciones, disrupciones, displasias, secuencias, síndromes)
    - Rezagos de células de las capas germinales (ectodermo, mesodermo, endodermo).

    También podrías considerar en este tema las siguientes anomalías:

    1. Teratoma Sacroccocigeo: Restos célulares de la línea primitiva de la formación embrionaria.
    [​IMG]

    2. Anencefalia: No existió cierre del tubo neural.

    [​IMG]

    3. Síndrome de Ehlers-Danlos: Se caracterizan por su gran elasticidad de la piel.

    [​IMG]

    4. Ictiosis (arlequin): Exceso de queratinización

    [​IMG]


    5. Sinoftalmia: Anomalía ocular por no existir fusión de los ojos.

    [​IMG]



    Saludos!
     
    Última edición: 19 Feb 2011
    A somacruz, Sakujo, oruga06 y 1 otra persona les gustó este mensaje.
  6. fph217

    fph217 Miembro de bronce

    Registro:
    20 Ago 2010
    Mensajes:
    1,949
    Likes:
    1,300
    Esas ultimas enfermedades las imagenes son mas fuertes...
     
    Última edición: 19 Feb 2011
  7. matew

    matew Miembro maestro

    Registro:
    1 Feb 2011
    Mensajes:
    305
    Likes:
    95
    progeria ,envejecimiento prematuro ...es una de las mas raras creo
     
  8. Dreamy

    Dreamy Miembro legendario

    Registro:
    4 Jul 2009
    Mensajes:
    54,081
    Likes:
    29,193
    La Ictericia Arlequin es la mas terrible, pobres niños. :(
     
  9. Gatito_Feo

    Gatito_Feo Miembro nuevo

    Registro:
    4 Feb 2011
    Mensajes:
    49
    Likes:
    16
    muy buen tema...
    alguien sabe como se llama aquella anomalia donde la mitad del cuerpo es mas grande que la otra mitad...
    lo lei el año pasado pero no recuerdo el nombre :(
     
  10. THeJOker

    THeJOker Miembro frecuente

    Registro:
    15 Feb 2011
    Mensajes:
    225
    Likes:
    37
    Wow buena info ignoraba varias de estas enfermedades
     
  11. luchex2710

    luchex2710 Miembro de oro

    Registro:
    15 Jun 2010
    Mensajes:
    5,192
    Likes:
    2,732
    No es ictericia, es ictiosis:yeah:
     
  12. dlanor.3

    dlanor.3 Miembro de bronce

    Registro:
    14 May 2010
    Mensajes:
    1,156
    Likes:
    330
    .
    ...Me pregunto si los origenes de esos sindromes tendran algo que ver con la accion del hombre.
     
  13. UMA

    UMA Miembro de bronce

    Registro:
    18 Dic 2010
    Mensajes:
    1,339
    Likes:
    606
    ¡ Qué horror ! :frown:
     
  14. Helena16

    Helena16 Miembro maestro

    Registro:
    30 Dic 2010
    Mensajes:
    879
    Likes:
    325
    Interesante tema en verdad, a mi siempre me han llamado la atencion todas estas cosas. :yeah:
     
  15. VictoriaH

    VictoriaH Moderadora Global

    Registro:
    10 Ene 2010
    Mensajes:
    5,091
    Likes:
    3,829
    Podría ser, puede que de forma inconsciente.

    Por ejemplo la Anencefalia, que es un mal congenito, puede deberse a la deficiencia de Acido folico (obviamente en la madre gestante), aunque también hay casos que se dan por contaminación ambiental.
     
    A JeanDK le gustó este mensaje.
  16. JeanDK

    JeanDK Miembro maestro

    Registro:
    3 Feb 2011
    Mensajes:
    472
    Likes:
    110
    Es lógico pensar que las enfermedades son causa de la actividad del mismo hombre.

    Como pelear contra la contaminacion ambiental y el consumo de elementos artificiales presentes en las comidas/bebidas?.
     
  17. luchex2710

    luchex2710 Miembro de oro

    Registro:
    15 Jun 2010
    Mensajes:
    5,192
    Likes:
    2,732
    No todo es por acción del hombre, por ejemplo las anomalías cromosomicas y mutaciones genéticas son inevitables.
     
  18. JeanDK

    JeanDK Miembro maestro

    Registro:
    3 Feb 2011
    Mensajes:
    472
    Likes:
    110
    Hola!.. pues si, son inevitables, pero muchos científicos no descartan que sean por accion del mismo medio ambiente, gracias a la influencia que éstos ejercen en el genoma humano. Ahora bien, quien ejerce el mayor porcentaje hoy en dia en el ambiente?: el ser humano. Que actualmente sean mas frecuentes algunos enfermedades, apartando de ellas los ejemplos en el primer post, que si bien es cierto, son casos contados, existen otras que hay resurgido a causa del cambio que el hombre ejerce en el medio ambiente. :cray:
     
    A fph217, dlanor.3 y luchex2710 les gustó este mensaje.
  19. dlanor.3

    dlanor.3 Miembro de bronce

    Registro:
    14 May 2010
    Mensajes:
    1,156
    Likes:
    330
    Esto es lo que paso y pasa en EUROPA.



    Y asi quieren instalar una Central Nuclear en el Peru. Que imbeciles.
     
  20. Sirio

    Sirio Suspendido

    Registro:
    15 Feb 2010
    Mensajes:
    16,399
    Likes:
    7,881
    Es uno de los mejores post que he visto......he aprendido mucho hoy.