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Supuesto fraude científico del Dr. Robert Gallo sobre el VIH

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brenda87 Mujer
 
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19-oct-2009, 21:12
. Editado por brenda87 19-oct-2009, 21:20

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Saludos muchachos aquí de regreso buenos les presento unas declaraciones ni mas ni menos que de Antonio Campoy, director de Discovery DSALUD


El director de Discovery DSALUD, José Antonio Campoy –que es también presidente de la World Association for Cancer Research (WACR)- (Asociación Mundial de Investigación sobre el Cáncer) ha declarado a Mednews que “ha llegado la hora de que en los medios de comunicación se deje ...........


Ni más ni menos del director de Discovery Salud y de la World Association for Cancer Research (WACR) cualquiera cree que se trata de organizaciones serias , pero lamento informarte que no es así . Discovery Salud que nada tiene que hacer con el Canal Discovery , promueve por ejemplo la ORINOTERAPIA entre otras terapias y la WACR es tan sólo una extensión de dicha DSalud el cual también administra curiosamente José Antonio Campoy.

Ahora por los nombres de esas "instituciones" tal vez cualquiera piense que se trata de entidades inglesas o estadounidenses .... pero no!! , son bien españolas , pero usan vocablos ingleses justamente para impactar a un público poco preparado , justamente a donde apunta el negocio de estos señores.


Los bulos del internet sobre todo lo relacionado a la salud , está de moda en la actualidad y gracias a los foros y blogs se transmite a una velocidad vertiginosa, escuchen este audio :


http://www.ivoox.com/historias-bulos..._135367_1.html

Aquí el Dr Elmer Huertas habla sobre los charlatanes de la salud :






http://blogs.elcomercio.pe/cuidatusa...charlatan.html
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leye Hombre
 
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21-oct-2009, 11:34


bueno como siempre no hablas del tema de fondo ,estas de acuerdo o no
que sean españoles lo hacen menos,que hablen español los hacen menos que criterio es ese..
Discovery DSALUD ya se hablo en un post anterior donde claramente se dice de la revista ha que se debe tu aclaración aquí nadie esta tomando el pelo ha los lectores...
el doctor gallo mintió o no mintió eso es charlatanear+cual es tu posicion

Primera Conferencia Internacional del Grupo por el Replanteamiento Cientifico del SIDA
Lugar: Waterfront Plaza Hotel en Oakland, California (San Francisco)
Fecha: del 6 al 8 de noviembre de 2009
Website para mayor informacion y registrarse: http://ra2009.org
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Tonyoro Hombre
 
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21-oct-2009, 16:21


El sida consiste en la incapacidad del sistema inmunitario para hacer frente a las infecciones y otros procesos patológicos (Sindrome de inmuno deficienciencia adquirida), el cuadro de sida se establece cuando el sistema inmunològico a sido deteriorado, la neumonìa, enfermedades diarreicas, la tuberculosis, la sarampion, etc..(son màs de 30 enfermedades que en su etapa final provocan el cuadro de SIDA por que destruyen el sistema inmunològico), y todo ello no es nuevo, sòlo que ahora, en estos tiempos aparece el VIH y se le pretende dar la importancia en el papel del desarrollo del SIDA, cuando en la realidad el VIH no enferma ni daña nada. Si estas mal nutrido es obvio que te enfermaras y luego tendras el SIDA (mayor estadìstica de sida en el Africa), tambièn se desarrollan con facilidad en personas que consumen DROGAS (esto debilita al cuerpo en gral) y ùltimamente con vacunas promovidas por los ministerios de salud (armas biològicas).




El Dr. Wilmer se pinchò el VIH en tv y salio negativo





Por què estàn muriendo en forma misteriosa y asesinados muchos microbiologista? por que no se quiere saber la verdad al respecto?...


TIMAZO RELIGIÓN SECTA MULTINACIONAL DEL SIDA

Profetas = dr. Gallo y Dr. Ho.
Dogma fundamental= el VIH destruye las células CD4 (hasta en la demencia).
La Biblia= Science, Nature y HIV and AIDS pathogenesis de Jay Levy.
Diablo= VIH y por extensión la teoría de los gérmenes del pufista Pasteur, plagiador de Benchamp.
Infierno=SIDA, al que se llega por las prácticas de riesgo, Africa refollada por irresponsables seropositivos a los que se diagnostica sida sin test.
Pecado= prácticas de riesgo, especialmente las sexuales no ortodoxas, anal, gay-bisex y oral.
Salvación= los test de sida y los cócteles antirretrovirales y donarles dinero a espuertas.
Penitencia=las enfermedades y tratamientos del sida.
Confesión= test de sida y test de carga viral PCR.
Herejes protestantes= los disidentes, como Duesberg.
Fin mesiánico= salvarnos de la amenaza del VIH y las prácticas de riesgo,
Liturgia: congresos de sida.Hacen congresos y mítines pagados por la Farmafia y los subnormaloides estados para ir de vacaciones cada 5 minutos para asustar y vivir del cuento.

La masa ignorante y hambrienta de religiòn acepta esta manipulaciòn, como si algùn gobierno, alguna farmaceutica, o instituciòn internacional (OMS) alguna ves se preocupo por los humanos pobres, que ilusos son algunos, ojo no puedes dudar de la medicina, es una ciencia, jeje... En ves de gastar billonadas de dolares en guerras y vanalidades (el show del viaje a la luna), se deberìan emplear esos recursos para dar de comer a tanta gente que no tiene que comer, en fin, pero ellos mismos que provocan estas miserias, resulta que ahoran se preocupan por ti.

Esta srta. griega de 24 años, esta etiquetada con el SIDA, sin embargo esta sanita y sin medicaciòn alguna, pueden explicar eso?



Esto se reprodujo en una radio nacional.



Es curioso ver como aquellos que llevan la destrucciòn, miseria, hambre y enfermedades, son los mismos que "se preocupan por dar salud a la humanidad" es como la idea del Dios del antiguo testamento castigando a pueblos enteros y exterminandolos "pero nos ama".



Hay tanto material y cada dìa aparece màs, sòlo deben indagar y dejar de creer.






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hagerchik Hombre
 
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21-oct-2009, 18:00
. Editado por hagerchik 21-oct-2009, 18:01

lo gracioso de todo esto, es q la medicamentacion y "terapia" en muchos paises para los infectados con VIH/SIDA es gratuita... no me sorprende q las grandes empresas farmaceuticas esten detras de todo esto, yo tbn soy estudiante de medicina, y casi un año atras tuve la suerte de asistir a una conferencia con gente q vino de diversos sitios, en los q trataron los temas del SIDA y stress, hubieron discrepancias, hubo gente a favor y en contra de la teoria q es aceptada actualmente... lo q si es curioso es q la gran mayoria de microbiologos afirmaban su punto de vista en contra, ahora q leo las diversas pag web a favor y en contra, me intriga un poco xq al llegar a las conclusiones finales ellos dijeron q la cura podria ser peor q la enfermedad...
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brenda87 Mujer
 
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23-oct-2009, 23:33
. Editado por brenda87 23-oct-2009, 23:42

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bueno como siempre no hablas del tema de fondo ,estas de acuerdo o no
que sean españoles lo hacen menos,que hablen español los hacen menos que criterio es ese..
Discovery DSALUD ya se hablo en un post anterior donde claramente se dice de la revista ha que se debe tu aclaración aquí nadie esta tomando el pelo ha los lectores...
el doctor gallo mintió o no mintió eso es charlatanear+cual es tu posicion

Primera Conferencia Internacional del Grupo por el Replanteamiento Cientifico del SIDA
Lugar: Waterfront Plaza Hotel en Oakland, California (San Francisco)
Fecha: del 6 al 8 de noviembre de 2009
¿Pero quién con algo de sentido común puede tomar en serio lo que aparece en la revista DiscoverySalud?

Ya es sabido que gran parte del público latinoamericano así como español tiende a dar más credibilidad a cualquier organización que lleve nombres ingleses , eso es parte de la ignorancia que aún persiste entre esos pueblos y ello es aprovechado por personas que lanzan este tipo de historias en el internet .

Lo que sé es que miles de personas han muerto debido a las enfermedades oportunistas , mientras que algunos como tú desde la comodidad de su escritorio siguen diciendo que el VIH no existe y que todo se trata de un gran engaño . Si tanto te interesa demostrar que el VIH no provoca el SIDA, entonces ¿por qué no te inoculas sangre de una persona con VIH ? ¿Con qué moral vienes a decir en cuanto foro de internet existe que el VIH no provoca el SIDA si tú mismo no has hecho la prueba con tu propio cuerpo?

Son libres de desconfiar de las entidades mundiales de salud , son libres de creer que existen complots de las farmacéuticas para ganar millones , pero del mismo modo también deben desconfiar de todas esas personas que han hecho del negacionismo del SIDA un negocio y por medio de conferencias , libros y demás hacen también muchísimo dinero.

Yo tan sólo les digo que se cuiden , mantengan una vida sexual responsable y siempre usen preservativos .

PD Te recomiendo que escuches el audio y el comentarios del blog que deje en mi anterior tema
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leye Hombre
 
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11-nov-2009, 18:56


hola señores ustedes disculparan por la ausencia problemas de tuercas....bueno
aqui estan los videos de la conferencia Replanteamiento Cientifico del SIDA estan en ingles ni modo,para aquellos que dudaban su existencia aqui las conferencia
pronto mas novedades.....
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leye Hombre
 
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15-dic-2009, 14:09


lunes 7 de diciembre de 2009

Nuevas guías de la OMS instan a abandonar un fármaco para el VIH

noticia del lunes 30 de noviembre de 2009 19:21 CET

GINEBRA (Reuters) - Los países deberían abandonar paulatinamente el uso de estavudina, que es el antirretroviral de uso más extendido, debido a sus efectos colaterales "irreversibles a largo plazo" sobre los pacientes con VIH, dijo el lunes la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Entre esos efectos secundarios perjudiciales se destaca un desorden nervioso discapacitante.
A través de cambios drásticos en sus guías, la OMS también recomendó que las personas con VIH, incluidas las mujeres embarazadas, deberían comenzar a tomar medicinas antirretrovirales antes para tener una vida más saludable y prolongada.
Por primera vez, aconsejó que las mujeres VIH positivo y sus bebés consuman los medicamentos mientras están en el período de lactancia, para prevenir la transmisión de madre a hijo del virus que causa el sida.
La estavudina, también conocida como d4T, es comercializada como Zerit por el laboratorio estadounidense Bristol-Myers Squibb Co. Cipla Ltd, Aurobindo Pharma Ltd y Strides Arcolab Ltd, todas compañías de India, que fabrican versiones genéricas.
La medicina, ampliamente disponible en los países en desarrollo como terapia de primera línea, es relativamente económica y fácil de usar, según la agencia de Naciones Unidas.
Pero provoca un desorden nervioso que causa entumecimiento y ardor en las manos y pies y una pérdida de grasa corporal denominada lipoatrofia, condiciones que generan "discapacidad y desfiguran" al paciente, indicó la OMS.
ALTERNATIVAS MENOS TÓXICAS
La OMS recomendó "que los países progresivamente abandonen el uso de estavudina como opción terapéutica preferida de primera línea y pasen a alternativas menos tóxicas como la zidovudina (AZT) o el tenofivir (TDF)", que son "igualmente efectivas".
La zidovudina fue inicialmente fabricada por GlaxoSmithKline Plc y su patente expiró en el 2005. Los laboratorios indios Aurobindo y Ranbaxy se encuentran entre los que desarrollan la versión genérica. Tenofovir es comercializado por Gilead Sciences (de nuestro amigo Rumsfeld) bajo la marca Viread.
Actualmente hay en el mercado alrededor de 20 medicamentos para tratar el VIH, muchos elaborados a partir de combinaciones que los pacientes pueden tomar como cóctel en una única tableta.
Los médicos solían demorar su administración por temores sobre sus efectos colaterales tóxicos y debido a que el virus de inmunodeficiencia humana que causa el sida puede desarrollar fácilmente resistencia a los fármacos.
Varios estudios recientes demostraron que el tratamiento temprano puede mantener a los pacientes saludables.
De los más de 4 millones de personas que en todo el mundo consume antirretrovirales, alrededor de la mitad se encuentran bajo un régimen con estavudina, una cifra inferior al 80 por ciento del 2006, cuando la OMS dijo por primera vez que los estados debían comenzar a cambiar el fármaco debido a sus efectos a largo plazo, señaló la doctora Siobhan Crowley.
"Es (el antirretroviral) más ampliamente usado. Hay una tendencia a abandonarlo. Creemos que llevará algún tiempo", dijo a Reuters la funcionaria del Departamento de VIH/sida de la OMS.
Un comienzo más temprano del tratamiento en los adultos y adolescentes infectados con VIH con antirretrovirales reduce la carga viral mucho más rápido y, por lo tanto, disminuye el riesgo de que se expanda, según la agencia de la ONU.
"Las nuevas recomendaciones se basaron en un cuerpo sólido de evidencia que indica que las tasas de muerte, morbilidad y transmisión de VIH y tuberculosis se reducen por el inicio más temprano del tratamiento. Esto prolonga y mejora la calidad de vida", añadió la OMS.
La semana pasada, un informe de Naciones Unidas informó que alrededor de 33,4 millones de personas están infectadas con el virus del sida a nivel global y que dos tercios de ellas viven en Africa subsahariana.
Comentario:
No se entiende cómo se puede hablar de “calidad de vida” cuando la mitad de las personas en todo el mundo consume un fármaco que causa, como se dice más arriba un “desorden nervioso discapacitante”, está claro que estamos ante una perversión del lenguaje, en virtud de la cual:
“El tratamiento, un éxito, el paciente se murió”.
“El paciente se murió, pero el tratamiento un éxito”
“El paciente se murió con una buena cifra de CD4 y carga viral indetectable”
“El paciente, que tenía una “buena calidad de vida”, se murió”
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JuniX Hombre
 
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22-dic-2009, 08:31


Bueno te respeto tu critica y pensamiento pero tienes que entender que por no seguir los protocolos hizo que muchas personas sufrieran o no entiendes que los antiretrovirales dañan el organismo de la persona a los que se les aplica! Hay que entender que el fue premiado con un premio nobel por una mentira, no es justo porque ahora hay que empezar de 0 en los estudios. Gracias a DIOS que la ciencia a avanzado tanto y se puede comenzar de 0 pero sin el riesgo de que un hambriento de poder y fama dañe a los demas seres humanos. Soy un estudiante de medicina en Venezuela y estoy de acuerdo con que le quiten el premio nobel hasta deberian encarcelarlo! Porque ahora en vez de adelantos en conocimientos hacia el tema del sida estamos en atraso despues de tantos años!
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leye Hombre
 
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24-dic-2009, 17:16


EL SIDA DESMONTANDO EN 10 MINUTOS
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leye Hombre
 
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06-ene-2010, 15:02


Esta página es de la organización del sida de san francisco encargada de analizar los "experimentos" realizados por las farmafias sobre los voluntarios con sida que se ofrecen para los diversos cócteles que salen al mercado.
También hace una serie de indicaciones de otros fármacos que ofrecen la benditas farmacias para "paliar" algunos de los efectos secundarios.
Menudo negocio el de las papayas eh?.....
Medicina de la buena.....


Boletin de Tratamientos Experimentales Contra el SIDA . San Francisco aids Foundation.


Efectos secundarios de los fármacos anti-VIH
por Liz Highleyman

Adaptación y traducción de Christopher Gortner

Un efecto secundario se define como la consecuencia indeseable del empleo de un medicamento. Los efectos secundarios también son conocidos como reacciones adversas o toxicidad farmacéutica.

Una amplia variedad de efectos secundarios está asociada al empleo de los fármacos anti-VIH. La incidencia de efectos secundarios ejerce un impacto sobre el cumplimiento del paciente con los complejos regímenes del tratamiento anti-VIH; la falta de cumplimiento a su vez contribuye al desarrollo de resistencia viral. Los efectos secundarios que afectan a la absorción del fármaco, como náusea y diarrea, también pueden contribuir al desarrollo de la resistencia.
Un estudio reciente elaborado por la Universidad de California en el Centro de Estudios de Prevención del SIDA en San Francisco descubrió que la preocupación sobre los efectos secundarios a corto y largo plazo es uno de los principales factores que impiden el inicio de un régimen de combinación anti-VIH. Las personas VIH positivas que están en la etapa temprana de la enfermedad pueden sentir un especial temor ante los efectos secundarios, puesto que no están experimentando síntomas y se encuentran saludables. Dichas personas se ven ante el dilema de decidir emplear un régimen que les ayude a mantener el virus bajo control, pero que al mismo tiempo puede ocasionarles una reducción en su calidad de vida debido a efectos secundarios adversos.

La frecuencia y severidad de los efectos secundarios varían sustancialmente de persona a persona. En algunos casos, los efectos secundarios son peores al iniciar el fármaco y disminuyen con el tiempo. Los efectos secundarios frecuentemente resultan más severos y dominantes en personas con la enfermedad VIH avanzada, ya que su sistema inmunológico está más comprometido. Las reacciones adversas pueden ser más complejas y graves cuando se emplean los fármacos en combinación, debido a interacciones y efectos adicionales.

Algunas personas experimentan pocos o ningún efecto secundario con los medicamentos anti-VIH. En muchos casos, las personas que sí experimentan estos efectos pueden aprender a controlarlos y así beneficiarse de un tratamiento anti-VIH potente sin sacrificar su calidad de vida.


Determinación de la frecuencia y severidad de los efectos secundarios
La información básica sobre la incidencia de los efectos secundarios farmacéuticos procede de estudios clínicos. Los estudios fase II son diseñados para evaluar la seguridad del fármaco. Los estudios fase III incluyen un número mayor de participantes, y por esta razón tienen más probabilidades de identificar efectos secundarios menos comunes. A pesar de esto, algunos efectos secundarios no son descubiertos hasta que se ha aprobado y comercializado el fármaco, y miles de personas lo están tomando, como en el caso de los inhibidores de proteasa.
Los investigadores que llevan a cabo los estudios clínicos confían por norma en la frecuencia de efectos secundarios experimentada por los participantes que toman el fármaco o régimen bajo estudio y no en el tiempo en que se experimentan dichos efectos secundarios. Si la incidencia de un efecto secundario es, por ejemplo, del 20%, esto quiere decir que el 20% de todos los participantes en el estudio experimentaron ese efecto, y no que cada participante experimentó el efecto secundario el 20% del tiempo. Algunas veces, las personas que toman el placebo, o tratamiento falso, también experimentan efectos secundarios, así que los investigadores usualmente reportan la incidencia de reacciones adversas en el grupo que tomó el tratamiento comparándola con la incidencia observada en el grupo que tomó el placebo. El folleto de producto elaborado por la compañía farmacéutica al comercializar el fármaco generalmente incluye todos los efectos secundarios asociados con el fármaco, incluso aquellos que son inusuales o poco comunes.


Efectos secundarios comunes
Los efectos secundarios pueden afectar todos los sistemas del cuerpo y variar desde toxicidad severa o peligrosa que requiere la suspensión completa del fármaco a efectos secundarios que son molestos o irritantes e interfieren en la vida diaria. Algunas de las reacciones adversas asociadas a los fármacos anti-retrovirales son:

Efectos secundarios gastrointestinales
Los efectos secundarios más comunes asociados con los fármacos anti-VIH son aquellos que afectan al estómago e intestino. Dolores abdominales, náusea, vómito y diarrea ocurren con frecuencia al tomar ciertos fármacos. Algunas personas experimentan estreñimiento, acidez estomacal y gases intestinales. Los síntomas gastrointestinales han sido asociados a todas las clases de anti-retrovirales, pero algunos fármacos son más propensos a producir efectos secundarios que otros (por ejemplo, entre los inhibidores de proteasa, nelfinavir está más asociado a la diarrea). Los síntomas pueden ser leves, moderados o severos, y pueden resultar intermitentes o continuos. Si el vómito y/o la diarrea es severo y prolongado, puede interrumpir la química natural del cuerpo, impedir la absorción de los fármacos y resultar en desequilibrios nutricionales.

Efectos secundarios cutáneos
Varios fármacos anti-VIH pueden ocasionar salpullidos. Los salpullidos pueden ocurrir particularmente en personas que toman los inhibidores no-nucleósidos de la transcriptasa inversa nevirapina y delavirdina, y con menos frecuencia, efavirenz. Los salpullidos pueden indicar una reacción alérgica o hipersensibilidad. El salpullido farmacéutico es frecuentemente rojizo en color, de textura plana o en relieve, y con vesículas (ampollas llenas de fluido). Un salpullido severo puede ocasionar exfoliación (desprendimiento de la superficie de la piel y de las membranas mucosas), formación de úlceras y/o necrosis (muerte localizada de tejidos). Algunos fármacos (como por ejemplo d4T e indinavir) han sido asociados a la sequedad cutánea, mientras que otros pueden causar prurito (picazón). Ciertos fármacos pueden incrementar la fotosensibilidad (sensibilidad a la luz), lo cual da lugar a quemaduras rápidas y severas si se expone la piel al sol.

En casos aislados, es posible desarrollar una afección potencialmente mortal llamada síndrome de Stevens-Johnson. Se han reportado 20 casos de este síndrome entre personas que tomaron regímenes con nevirapina. El síndrome comienza con una fase inicial caracterizada por síntomas gripales, fiebre y dolores musculares, seguida de un salpullido severo con ampollas sobre la piel y en las membranas mucosas. Si se desarrollan estos síntomas, se debe ir inmediatamente a una sala de emergencia o ponerse en contacto con un médico.

Reacciones adversas que afectan al hígado, al páncreas, y a los riñones
Todos los fármacos anti-retrovirales pueden causar efectos secundarios en el hígado. El hígado procesa los fármacos, y si el nivel de toxicidad es elevado puede desbordar la capacidad de funcionamiento del hígado. La toxicidad hepática se detecta por el aumento del nivel de las enzimas hepáticas ALT y AST (determinadas por pruebas hepáticas) en la sangre y/o por incrementos en los niveles del alcalino fosfato o la bilirrubina. Los incrementos en la bilirrubina pueden ocasionar ictericia, o coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos. Numerosos médicos han reportado incrementos en los niveles de enzimas hepáticas en los pacientes que toman fármacos anti-VIH. Las manifestaciones más graves de la toxicidad hepática incluyen la hepatitis clínica y daños del hígado a largo plazo, los cuales resultan en insuficiencia hepática.

Los efectos secundarios hepáticos pueden desarrollarse inmediatamente después de iniciar un nuevo fármaco e incluso hasta 6 meses después. Los efectos secundarios relacionados con el hígado son más comunes y más severos en personas que hayan tenido hepatitis viral o que padezcan compromiso hepático previo. Toda persona con antecedentes de problemas hepáticos debe discutirlos con su médico antes de iniciar un régimen de tratamiento anti-VIH. Para estas personas, y otras que toman los regímenes anti-VIH, se recomienda una evaluación regular de las funciones hepáticas.

Se han reportado casos de hepatitis severa inducida por fármacos en personas que toman los inhibidores de proteasa. En la edición del 29 de marzo de 1997 de la revista médica The Lancet, N. Brau y sus colegas informaron sobre 3 casos de inflamación hepática aguda en personas que estaban tomando indinavir. Una de las personas falleció, pero las otras 2 se recuperaron al dejar de tomar el fármaco. Sin embargo, de acuerdo con Merck and Company, la compañía fabricante de indinavir, no se reportó un solo caso de hepatitis severa entre las más de 20.000 personas que participaron en los estudios clínicos del fármaco, así que este efecto secundario parece ser inusual. Otro informe fue presentado en febrero de 1998 durante la 5ª Conferencia sobre los Retrovirus y Enfermedades Oportunistas. J Arribas y sus colegas de Madrid, España, reportaron que el 7% de sus pacientes que tomaron ritonavir (muchos de los cuales también estaban infectados por el virus de la hepatitis C) desarrollaron inflamación hepática aguda poco después de iniciar el tratamiento con el fármaco.

Los riñones están localizados cerca de la parte inferior de la espalda; ayudan a procesar la sangre y a producir orina. Los cálculos renales (nefrolitiasis) son acumulaciones de materia, como minerales o cristales de medicamentos, en los riñones y el tracto urinario. Los síntomas de la nefrolitiasis incluyen dolor severo en la espalda y/o la ingle, y en algunos casos, sangre en la orina. Los cálculos renales han sido asociados en particular a indinavir. La incidencia de nefrolitiasis entre personas que participaron en los estudios clínicos del fármaco fue aproximadamente del 4%, pero estudios más recientes han revelado incidencias de hasta un 12%. Para reducir el riesgo de desarrollar cálculos renales por indinavir, se debe beber un mínimo de 6-8 vasos de agua diarios. Los investigadores de Merck publicaron recientemente los resultados de un estudio que sugiere que los alimentos altos en grasa podrían ocasionar la precipitación o alojamiento de los cristales del fármaco en los riñones.

Algunas personas que toman los inhibidores de proteasa pueden experimentar daños renales. La edición de junio de 1997 de la revista médica AIDS informó sobre 3 pacientes que tomaron las dosis estándar de ritonavir más saquinavir y experimentaron reacciones adversas relacionadas con los riñones. Las señales de toxicidad renal incluyen niveles incrementados de la creatinina en la sangre y de proteína o glucosa en la orina.

......................... .continua
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06-ene-2010, 15:04


Efectos secundarios neurológicos y mentales
Una serie de efectos secundarios afecta al sistema nervioso - el sistema corporal de los nervios sensoriales y motores, la columna vertebral y el cerebro. La neuropatía periférica señala daños en los nervios periféricos, usualmente en las manos y/o los pies. Tales daños pueden ocasionar sensaciones de ardor, dolor, debilidad y/o entumecimiento. Esta afección está asociada con más frecuencia a ddC, ddI y d4T, pero también puede proceder de daños a los nervios ocasionados directamente por la enfermedad VIH. La neuropatía periférica puede ser particularmente severa si es causada por 2 ó más fármacos. Por lo general, la neuropatía desaparece a los pocos meses de suspender el fármaco (o fármacos) responsable, pero en algunos casos, el daño puede ser permanente. La parestesia se refiere a sensaciones anormales como hormigueo, picazón, ardor o entumecimiento. El hormigueo alrededor de la boca (parestesia circumoral) está asociado a ritonavir y posiblemente amprenavir. Otros efectos secundarios neurológicos pueden incluir dolor de cabeza, mareo, confusión y dificultades con el habla o la coordinación muscular.
Varios fármacos anti-VIH han sido relacionados con efectos secundarios mentales incluyendo confusión, ansiedad, paranoia y depresión. Las personas que ya padecen síntomas mentales pueden experimentar un empeoramiento de sus síntomas al tomar un fármaco anti-VIH, aunque en muchos casos es difícil distinguir entre los efectos secundarios farmacéuticos y los síntomas de una afección mental preexistente, los síntomas de la encefalopatía asociada con la enfermedad VIH o los síntomas ocasionadas por enfermedades oportunistas del SIDA como la toxoplasmosis y la leucoencefalopatía multifocal progresiva. Cualquier cambio de estado mental debe ser reportado a un médico en cuanto antes.


La supresión de la médula ósea


Algunos fármacos (incluyendo AZT y varios medicamentos anti-cáncer) pueden ocasionar toxicidad en la médula ósea. La toxicidad de la médula ósea puede impedir la capacidad de la médula para producir nuevos linfocitos. Esto a su vez puede causar anemia (reducción anormal de linfocitos rojos), leucopenia (bajo nivel de leucocitos, o linfocitos blancos), neutropenia (bajo nivel de neutrofilos, un tipo de célula inmunitaria) y trombocitopenia (bajo nivel de plaquetas, lo cual puede ocasionar una coagulación insuficiente). ( o sea SIDA)

Otros efectos secundarios
Varios fármacos anti-VIH han sido asociados con otras reacciones adversas incluyendo fiebres, escalofríos, fatiga (cansancio extremo y prolongado) e insomnio (pérdida de sueño). En términos clínicos, el malestar se define como sensación general de mala salud y es con frecuencia descrito como "malestar gripal." Ciertos efectos secundarios como la anorexia (pérdida de apetito), alteraciones del paladar y el desarrollo de úlceras aftosas pueden afectar la capacidad para comer. La miopatía es debilidad o deterioro muscular, y en la mayoría de los casos está asociada al AZT. La mialgia es el dolor en los músculos y la artralgia el dolor en las articulaciones. Los efectos secundarios cardiacos pueden incluir palpitaciones del corazón e irregularidades del ritmo cardiaco (arritmia).

Reacciones alérgicas y hipersensibles
Algunas personas no pueden tolerar ciertos fármacos y desarrollan reacciones alérgicas o hipersensibles a ellos. Tales reacciones parecen ser más comunes entre las personas VIH positivas que entre la población general.

La hipersensibilidad puede causar reacciones adversas como salpullidos cutáneos o inflamación; y reacciones potencialmente mortales como la anafilaxis, caracterizada por insuficiencia respiratoria (dificultades al respirar) y reducción súbita de la presión arterial. También se han asociado reacciones hipersensibles inusuales a varios fármacos anti-VIH, incluyendo los inhibidores de proteasa y el análogo nucleósido experimental, abacavir. Las personas que tomen los medicamentos sulfamidas (por ejemplo, TMP-SMX para prevenir la neumonía PCP) pueden correr especial riesgo puesto que los inhibidores de proteasa son capaces de afectar el metabolismo de los medicamentos sulfa, ocasionando una intensificación de las reacciones comunes de hipersensibilidad asociadas a estos.


Hipersensibilidad a abacavir
De acuerdo con un informe publicado en diciembre de 1997 por Glaxo Wellcome, alrededor del 2 al 3% de los participantes en los estudios clínicos del análogo nucleósido experimental abacavir (nombre de marca Ziagen; también conocido como 1592) experimentó reacciones hipersensibles anormales. La reacción se caracteriza por náuseas incrementadas, fiebre y síntomas gripales, los cuales son seguidos de un salpullido generalizado parecido al sarampión. Los síntomas se desarrollaron a los pocos días y hasta 4 meses después de iniciar el tratamiento con abacavir. Los síntomas desaparecieron al suspender el fármaco, pero al iniciar el tratamiento de nuevo, volvieron a manifestarse en pocas horas y resultaron más intensos. En algunos casos incluyeron fiebres altas, presión arterial baja, e inflamación de la cara y la garganta. Se ha documentado por lo menos 1 reacción mortal. Las personas que experimenten síntomas sistémicos al tomar abacavir deben ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Si se suspende el fármaco debido a una reacción hipersensible, NO se puede tomar el fármaco de nuevo, ya que la siguiente reacción podría ser mortal.


Efectos secundarios asociados con fármacos anti-VIH específicos
Aunque muchos de los fármacos anti-VIH pueden ocasionar una amplia variedad de reacciones adversas, ciertos fármacos están más asociados que otros a efectos secundarios específicos. El Cuadro 1 señala los efectos secundarios identificados durante estudios clínicos como efectos comunes del fármaco correspondiente.


Cuadro 1: Efectos secundarios de fármacos anti-VIH específicos
Análogos nucleósidos y nucleótidos
AZT (Retrovir): dolor de cabeza, calambres abdominales, náusea, diarrea, malestar, fiebre, escalofríos, artralgia, mialgia, anorexia, anemia, leucopenia, neutropenia, niveles elevados de enzimas hepáticas, sensaciones alteradas del paladar, mareo, fatiga, insomnio, vómito

Consideraciones especiales: supresión de la médula ósea, miopatía

ddC (Hivid): neuropatía periférica (22-35%), dolor de cabeza, fiebre, úlceras bucales, neutropenia, dolor abdominal, náusea, diarrea, vómito, salpullido, mialgia, anemia, leucopenia, niveles elevados de enzimas hepáticas y de amilasa.

Consideraciones especiales: pancreatitis (aproximadamente el 1%) lesiones de la retina en los niños

ddI (Videx): diarrea (16-29%), neuropatía periférica (16-22%), sensaciones alteradas del paladar, leucopenia, niveles elevados de enzimas hepáticas, amilasa y triglicéridos, úlceras orales, dolor abdominal, náusea, vómito, fiebre, escalofríos, fatiga, dolor de cabeza, mialgia, salpullido, neutropenia, nivel elevado de creatinina

Consideraciones especiales: pancreatitis (7-13%), lesiones de la retina en los niños

d4T (Zerit): neuropatía periférica (15-21%), dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, piel seca, dolor de cabeza, escalofríos, fiebre, malestar, artralgia, mialgia, insomnio, salpullido, nivel elevado de enzimas hepáticas, anorexia, estreñimiento, depresión, mareo, fatiga, anemia, neutropenia, amilasa elevado

3TC (Epivir): diarrea, náusea, fatiga, dolor de cabeza, malestar, dolor abdominal, vómito, anorexia, escalofríos, fiebre, artralgia, mialgia, depresión, mareo, insomnio, pérdida del cabello, neuropatía periférica, salpullido, neutropenia, anemia

Consideraciones especiales: pancreatitis en los niños

abacavir (Ziagen) [experimental; también conocido como 1592]: náusea, vomito, dolor de cabeza, fatiga, diarrea, salpullido, fiebre, insomnio

Consideraciones especiales: reacción hipersensible (2-5%) caracterizada por síntomas gripales, posiblemente seguidos de salpullido severo. Potencialmente mortal si se toma el fármaco de nuevo.

adefovir dipivoxil (Preveon) [experimental; también conocido como bis-POM-PMEA]: náusea, diarrea, nivel elevado de enzimas hepáticas

Consideraciones especiales: toxicidad renal, nivel reducido de caritinina-L

Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa
delavirdina (Rescriptor): salpullido (18%), náusea (7%), dolor de cabeza (6%), nivel elevado de enzimas hepáticas (6%), diarrea (4%), fatiga (4%)

Consideraciones especiales: síndrome Stevens-Johnson

nevirapina (Viraimune): salpullido (24%+), fiebre, dolor de cabeza, neutropenia, nivel elevado de enzimas hepáticas

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Consideraciones especiales: síndrome Stevens-Johnson

efavirenz (Sustiva) [experimental; también conocido como DMP-266]: dolor de cabeza, fatiga, salpullido, insomnio, mareo, diarrea, náusea, malestar, sinusitis, ansiedad, nivel elevado de enzimas hepáticas

Inhibidores de proteasa
amprenavir [experimental; también conocido como 141]: diarrea, náusea, vomito, gases intestinales, dolor de cabeza, salpullido, mareo, parestesia alrededor de la boca

indinavir (Crixivan): náusea (12%), bilirrubina elevada (10%), enzimas hepáticas elevadas (>10%), dolor abdominal (9%), dolor de cabeza (6%), diarrea (5%), vómito (4%), fatiga (4%), insomnio (3%), acidez, piel seca, deshidratación, sensaciones alteradas del paladar, salpullido; triglicéridos elevados, glucosa elevada, redistribución de grasa corporal asociada a indinavir

Consideraciones especiales: cálculos renales (4-12%), indicados por dolor de espalda y/o ingle, anemia hemolítica

nelfinavir (Viracept): diarrea (16-23%), náusea (7%), gases intestinales (3%), salpullido (3%), fatiga, dolor abdominal, enzimas hepáticas elevadas, creatinina elevada; triglicéridos elevados, glucosa elevada y redistribución de grasa corporal asociada a nelfinavir

ritonavir (Norvir): náusea, diarrea, vómito, sensaciones alteradas del paladar, parestesia (especialmente bucal), fatiga, debilidad, enzimas hepáticas elevadas, creatinina elevada, dolor abdominal, anorexia, mareo, dolor de cabeza, mialgia, adormecimiento, salpullido, sensibilidad cutánea incrementada; triglicéridos elevados, glucosa elevada, y redistribución de grasa corporal asociada a ritonavir

Consideraciones especiales: reacción hipersensible, síndrome Stevens-Johnson (raro)

saquinavir (Invirase/Fortovase): náusea, diarrea, dolor abdominal, acidez, gas intestinal, fatiga, creatinina elevada, salpullido, enzimas hepáticas elevadas; triglicéridos elevados, glucosa elevada y redistribución de grasa corporal asociada a saquinavir

Nota: la nueva formulación de cápsula suave (Fortovase) contiene mayor biodisponibilidad que la formulación anterior de cápsula dura (Invirase) y por dicha razón se espera que Fortovase ocasione más efectos secundarios

Los efectos secundarios mencionados aparecen en el orden de más a menos comunes. Los porcentajes específicos de manifestación en los participantes se encuentran entre paréntesis; la variación refleja resultados diferentes de distintos estudios. Los efectos secundarios de "consideración especial" pueden ser poco comunes, pero son graves.


Efectos secundarios inusuales posiblemente asociados a los inhibidores de proteasa
Además de las reacciones adversas ya descritas, quienes toman el tratamiento de combinación VIH que incluye un inhibidor de proteasa han empezado a manifestar una variedad de efectos secundarios inusuales. Aunque no se observaron estos efectos durante los estudios clínicos, el año pasado ya empezaron a surgir informes individuales de médicos y personas que tomaban los regímenes. Durante la 37a Conferencia Intercientífica sobre Compuestos Antimicrobiales y Quimioterapia (en inglés: ICAAC) celebrada en septiembre de 1997, y durante la reciente 5a Conferencia sobre los Retrovirus y Enfermedades Oportunistas, se presentaron varios informes sobre este fenómeno.
La mayoría de los efectos secundarios inusuales consisten en cambios metabólicos e incluyen diabetes, niveles elevados de triglicéridos (grasas) y colesterol, y la redistribución anormal de grasa corporal. Estos cambios metabólicos tienden a desarrollarse desde pocos meses hasta 1 año o más desde que se inicia el tratamiento, lo cual explica en parte la creciente incidencia de informes sobre los efectos desde el año pasado, ya que la combinación triple con los inhibidores de proteasa resultó disponible en casi todo el mercado en 1996.

La diabetes y la hiperglucemia
Algunas de las personas que toman 1 de los inhibidores de proteasa actualmente aprobados han desarrollado diabetes o elevaciones menos graves del nivel de azúcar en la sangre (hiperglucemia) o han padecido un empeoramiento de su diabetes o hiperglucemia preexistente.

En junio de 1997, la Administración de Alimentos y Fármacos de los EE.UU. (en inglés, FDA) envió una carta de advertencia a los médicos indicando que la incidencia de diabetes en las personas que toman los inhibidores de proteasa parecía ser menor del 1%. Sin embargo, algunos estudios han sugerido que la incidencia es más alta. Los síntomas iniciales de la hiperglucemia y la diabetes incluyen sed y apetito incrementado, pérdidas de peso inexplicables, un incremento en la orina, fatiga, y piel seca que pica.

La carta de la FDA señalaba que la agencia había recibido informes de 83 casos de diabetes en personas que estaban tomando un inhibidor de proteasa. Veintisiete de estas personas tuvieron que ser hospitalizadas y 6 casos resultaron potencialmente mortales. La diabetes se desarrolló en un promedio de 75 días después de iniciar el tratamiento con el inhibidor de proteasa. La FDA no sugirió que las personas dejaran de tomar los inhibidores de proteasa, pero sí recomendó que los médicos controlaran bien el nivel de azúcar en la sangre de sus pacientes VIH positivos.

Niveles elevados de los triglicéridos y del colesterol
Ha habido varios reportes sobre elevaciones en los niveles en la sangre de los triglicéridos y del colesterol entre personas que toman los inhibidores de proteasa. Antes del inicio del tratamiento anti-VIH triple, las personas VIH positivas manifestaban con frecuencia niveles elevados de triglicéridos en comparación con las personas VIH negativas, pero nunca niveles tan elevados como se están observando hoy en día. También es inusual la manifestación de niveles elevados de colesterol en quienes toman el tratamiento triple, ya que las personas VIH positivas que no toman el tratamiento anti-VIH generalmente manifiestan niveles de colesterol más bajos que las personas VIH negativas.

A corto plazo, la elevación crónica de triglicéridos puede ocasionar pancreatitis. Se desconocen los efectos a largo plazo de las elevaciones de grasas en la sangre, aunque se ha establecido que las elevaciones consistentes de triglicéridos y colesterol están asociadas al desarrollo de enfermedades cardiacas, infartos, y ataques de corazón. Los médicos deben controlar regularmente los niveles de triglicéridos y colesterol en los pacientes que toman el tratamiento de combinación triple con un inhibidor de proteasa.

Redistribución de la grasa corporal
Quizás el efecto secundario que ha despertado mayor polémica es la redistribución anormal de grasa corporal, o la lipodistrofia. Estos cambios metabólicos también se denominan popularmente "tripa de crix", "panza de proteasa" y "joroba de búfalo". En casos típicos, las personas afectadas pierden grasa de sus muslos, brazos y cara, y acumulan grasa en el torso o en la base del cuello. Con frecuencia, el peso corporal total sigue siendo el mismo. K. Miller y sus colegas de los Institutos Nacionales de Salud reportaron durante la conferencia en Chicago que sus evaluaciones por tomografía computarizada, un instrumento diagnóstico que examina los tejidos internos del cuerpo, detectaron depósitos grasosos en la cavidad corporal, y no solo bajo la superficie de la piel. Algunas personas han reportado que estas acumulaciones grasosas van acompañadas de incomodidad y un sentido de molestia "apretada."

Diferentes equipos clínicos reportaron durante la misma conferencia que la incidencia de redistribución grasosa varía de menos del 5% a más del 60%. Una incidencia del 64% fue reportada por David Cooper y sus colegas en Sydney, Australia, donde preguntaron a pacientes que estaban tomando los inhibidores de proteasa si habían observado cambios en este sentido. La redistribución anormal de grasa parece afectar con mayor frecuencia a personas que están reaccionando bien virológicamente al tratamiento anti-VIH. La afección es parecida al síndrome de Cushing, que está ocasionado por elevaciones de la hormona adrenal cortisol, aunque las personas VIH positivas que experimentan dicha redistribución generalmente no manifiestan elevaciones de esta hormona.

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Los depósitos de grasa dura pueden acumularse alrededor del abdomen y/o en los lados y la mitad del torso ("panza de proteasa"). H. Rosenberg y sus colegas del Colegio Médico de la Universidad de Cornell reportaron que el 7% de un grupo de pacientes de edad media (promedio de 38 años) que estaban tomando los inhibidores de proteasa experimentaron incrementos en su grasa abdominal. La grasa también puede acumularse en la parte superior de la espalda, debajo del cuello ("joroba de búfalo"). El Doctor Peter Ruane reportó durante la conferencia ICAAC que 3 pacientes masculinos que estaban tomando indinavir desarrollaron depósitos grasosos debajo del cuello. Roth y sus colegas informaron en otra conferencia sobre 7 pacientes que desarrollaron la "joroba de búfalo".

La redistribución anormal de grasa ha sido asociada a los 4 inhibidores de proteasa aprobados. También hay informes sobre esta redistribución en personas que toman regímenes anti-VIH que no incluyen un inhibidor de proteasa. El Doctor Stephan Deeks del Hospital General de San Francisco (SFGH) señaló durante la teleconferencia BETA Live! del 5 de febrero que se observaron casos de "joroba de búfalo" en SFGH de 3 a 4 años antes de iniciarse la era del inhibidor de proteasa. El Doctor Deeks indicó que todos los casos de la afección – tanto los anteriores en SFGH como los casos recientes – afectaron a personas que estaban tomando 3TC.

Hay varias teorías, pero la verdad es que nadie sabe todavía si estos cambios metabólicos son realmente efectos secundarios de los inhibidores de proteasa, consecuencias del efecto de estos fármacos sobre el sistema inmunológico, manifestaciones de la enfermedad VIH en sí o los resultados de un factor desconocido. Aunque los cambios metabólicos experimentados por las personas que toman el tratamiento anti-VIH parecen ser en su mayoría similares a los cambios causados por ciertos desequilibrios hormonales, los estudios realizados han demostrado que estas personas usualmente no manifiestan anormalidades en sus niveles de hormonas (con la excepción de la deficiencia de testosterona en algunos casos). Muchos de los procesos metabólicos del cuerpo son regulados por el hígado, y los cambios observados podrían estar relacionadas con efectos tóxicos hepáticos causados por el uso prolongado de ciertos fármacos anti-VIH. Carr y sus colegas reportaron durante la conferencia en Chicago que ciertas sustancias químicas vitales para el metabolismo – incluyendo un receptor del colesterol LDL – se parecen a una porción de la enzima proteasa del VIH, el blanco de los inhibidores de proteasa. Es posible que los inhibidores de proteasa estén atacando esta sustancia química, ocasionando posiblemente en el proceso una disfunción metabólica.

Algunos sugieren que los nuevos efectos secundarios podrían estar relacionados con el estado de enfermedad VIH, y no con los fármacos en sí. Por ejemplo, el síndrome de desgaste es una afección devastadora del VIH que fue reportada mucho antes del inicio del tratamiento triple, y algunos atribuyen los aumentos de peso observados actualmente en pacientes al hecho de que los fármacos anti-VIH potentes están manteniendo el virus bajo control y permitiendo la recuperación de peso. Sin embargo, esta teoría no explica por qué las ganancias ocurren solo en áreas específicas del cuerpo.

Los efectos secundarios metabólicos afectan con más frecuencia a personas VIH positivas mayores. Dawn Averitt de Project Inform en San Francisco sugiere que como las personas VIH positivas están viviendo por más tiempo, es posible que estén pasando por cambios normales de la edad media, como la obesidad estomacal, la diabetes y niveles altos de colesterol, los cuales son afecciones comunes de la población mayor general. Sin embargo, los efectos secundarios que se están observando son exagerados y se desarrollan con más rapidez que los cambios normales relacionados con la edad.

No se ha determinado cuál es la mejor forma de lidiar con los cambios metabólicos asociados al empleo de los inhibidores de proteasa. El verano pasado, la Doctora Lisa Capaldini comentó en la revista AIDS Treatment News que los efectos secundarios metabólicos que afectan a las personas que toman el tratamiento triple "no parecen ser un riesgo a corto plazo." Pero la Doctora Mary Romeyn, especialista en nutrición, contradice que no se puede asumir que el riesgo no exista. La verdad es que no se sabe si el tratamiento anti- VIH triple ocasiona riesgos a largo plazo. Lo único que sí se sabe es que los niveles altos de colesterol y de triglicéridos están relacionados con el incremento del riesgo de sufrir una enfermedad arterial cardiaca y/o un ataque de corazón; y que un nivel consistentemente elevado de la glucosa puede ocasionar una variedad de complicaciones.

Es posible que los efectos positivos de mantener el VIH bajo control resulten más importantes que los peligros a largo plazo del tratamiento de combinación. Las personas VIH positivas que estén preocupadas por cambios metabólicos no deben dejar de tomar o cambiar sus fármacos sin consultar primero con su médico, ya que los cambios inoportunos en un régimen anti-VIH pueden aumentar el riesgo de desarrollar resistencia viral y reducir la oportunidad de experimentar beneficio de tratamientos futuros. La investigación sobre este asunto continuará desarrollándose a medida que los pacientes sigan tomando los fármacos por periodos de tiempo más extensos.

Control de los efectos secundarios

La manifestación y severidad de los efectos secundarios son muy individuales. Mientras que algunas personas experimentan muchos efectos secundarios, otras experimentan pocos o ninguno. De cualquier forma, se pueden emplear varios métodos que ayuden a reducir la incidencia o severidad de los efectos secundarios.

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Lo primero que se puede hacer es obtener información adecuada. El médico es responsable de informar al paciente sobre los efectos secundarios potenciales de un fármaco, y ayudar al paciente a prepararse si aparece un efecto secundario. Sin embargo, el paciente tiene que reconocer que muchas personas no experimentan reacciones adversas, puesto que el temor de que los efectos secundarios sean inevitables puede incrementar el riesgo de que se manifiesten, en parte debido a la ansiedad y estrés que el miedo precipita en el cuerpo.

Las personas VIH positivas deben reportar todo efecto secundario – incluso aquellos que parezcan leves – a su médico. No se debe intentar ajustar dosis o cambiar medicamentos sin consultar primero con el médico. Para evitar la posibilidad de sufrir interacciones farmacéuticas o desarrollar resistencia viral, es preciso seguir los consejos médicos y recibir evaluaciones médicas y análisis de sangre regularmente.

Con algunos fármacos, los efectos secundarios pueden resultar severos durante las primeras semanas después de iniciar el tratamiento, pero disminuir en severidad con el tiempo e incluso desaparecer. En este caso, es muy posible mantenerse en tratamiento a pesar de los síntomas porque se sabe que con el tiempo, los efectos desaparecerán. Para otros fármacos, se puede emplear un protocolo de desensibililización, en el cual se toma una dosis menor del fármaco al inicio y se incrementa la dosis poco a poco hasta llegar a la dosis completa. Este tipo de protocolo es usado rutinariamente con fármacos como nevirapina, ritonavir, y los medicamentos sulfa.

Se pueden emplear estrategias específicas para controlar diferentes tipos de síntomas. Si el fármaco no requiere que se tenga el estómago vacío, su ingestión junto con comida puede aliviar la náusea y el vómito. Varios fármacos antieméticos como procloroperazina (Compazine), metoclopramida (Reglan) y odansetrona (Zofarn) alivian la náusea, pero también pueden causar sus propios efectos secundarios. La acupuntura, presión en la muñeca y los remedios herbales (por ejemplo, la menta y el jengibre) son métodos alternativos que han sido usados por siglos para aliviar la náusea. Además, muchas personas han reportado un efecto anti-náusea al emplear marijuana o su derivación sintética dronabinola (Marinol). La marijuana también puede estimular el apetito en aquellos que lo hayan perdido como efecto secundario de los fármacos.

La diarrea relacionada con los fármacos puede ser controlada a través de medicamentos antidiarreicos disponibles sin receta médica, como loperamida (Imodoum AD), atapulgita (Kaopectate) y Pepto Bismol, además de compuestos como Metamucil o fármacos más potentes con receta como difenoxilate (Lomotil). Los tratamientos alternativos para la diarrea incluyen las cápsulas de acidófilo, las hierbas y la acupuntura. También se debe reducir la consumición de productos lácteos, azúcar, grasas y cafeína.

Tanto con el vómito como con la diarrea es importante evitar la deshidratación y los desequilibrios de electrolitos. Los refrescos para deportistas, como Gatorade, o la mezcla de 1 cucharada de sal y 4 cucharadas de azúcar en un litro de agua pueden ayudar a prevenir ambas complicaciones.

Los salpullidos cutáneos y la picazón pueden ser tratados con frecuencia con antihistamínicos como difenohidramina (Benydral) o hidroxizina (Atarax). Los corticoesteroides tópicos pueden resultar beneficiosos, pero no deben ser empleados en combinación con ciertos fármacos anti-VIH. El evitar la exposición directa al sol y el uso de un bloqueador de sol potente pueden ayudar a prevenir daños cutáneos ocasionados por reacciones de fotosensibilidad.

Los síntomas de la neuropatía periférica farmacológica pueden ser reducidos con fármacos antidepresivos como amitriptilina (Elavil) o desipramina (Nopramin). Otros métodos incluyen la acupuntura, el masaje, baños con agua templada, y evitar guantes y zapatos apretados.

Existen tratamientos específicos para la supresión de la médula ósea. El fármaco eritropoietina (Epogen) puede ayudar a reconstituir el nivel de los linfocitos rojos. La disminución de los niveles de ciertos linfocitos blancos puede tratarse con el factor estimulante de colonias de granulocitos (Neupogen).

En cuanto a los efectos secundarios metabólicos, no se sabe todavía que métodos son útiles. Por lo general, la diabetes se controla con medicamentos orales que reducen la glucosa o a través de inyecciones de insulina. Las elevaciones de triglicéridos y del colesterol pueden ser tratadas con modificaciones en los hábitos nutricionales o medicamentos orales como gemfibrozil (Lopid) o clofibrato (Atromid). Sin embargo, estos medicamentos no han sido evaluados clínicamente como tratamientos para el control de las elevaciones de glucosa y grasa asociadas a los fármacos anti-VIH; y su procesamiento podría requerir más esfuerzo por parte de los riñones y el hígado. El ejercicio, una dieta baja en grasa y alta en verduras y frutas, y no fumar son algunos de los métodos prácticos recomendados para todas las personas que tienen niveles altos de grasa y/o del colesterol. También se deben hacer pruebas regulares del nivel de testosterona y de otras hormonas, ya que estas pueden afectar al metabolismo de la grasa y la glucosa.

En algunos casos, los efectos secundarios resultan demasiado severos para ser controlados sin sacrificar sustancialmente la calidad de vida. Cuando esto ocurre, es posible ajustar las dosis de los fármacos responsables o cambiar a otros que provean beneficios parecidos pero ocasionen menos reacciones adversas. En el caso de los inhibidores de proteasa, este cambio puede constituir un desafío, puesto que cada inhibidor tiene un perfil similar de efectos secundarios. El proceso de cambiar un régimen anti-VIH resulta complejo y algunas personas son capaces de tolerar los efectos secundarios de un fármaco que para otras resultan intolerables.


Conclusión
Las personas VIH positivas han tomado fármacos anti-VIH por un máximo de 10 años, y usualmente por plazos de tiempo mucho más cortos. No se sabe todavía qué efectos secundarios se desarrollarán a largo plazo en personas que tomen el tratamiento de combinación durante el resto de sus vidas. Los informes recientes sobre los cambios metabólicos asociados con el tratamiento anti-VIH son preocupantes y subrayan la urgencia de implementar mayores investigaciones sobre los efectos secundarios a largo plazo. También es importante evaluar nuevas formulaciones de fármacos, diferentes horarios de dosificación y métodos de proveer el fármaco que permitan el máximo beneficio terapéutico posible sin destruir la calidad de vida de las personas VIH positivas.

Liz Highleyman es editora asistente de BETA en inglés.

Christopher Gortner es editor de BETA en español y Noticias Positivas.

Teniendo en cuenta que esto se publicó hace 12 años no se han dado mucha prisa ni se han preocupado mucho de la calidad de vida de las personas. Sobre todo de las del tercer mundo.

Apéndice
American Foundation for AIDS Research. AIDS/HIV Treatment Directory. Vol. 8. No. 3. January 1997.

Arribas JR and others. Acute hepatitis in AIDS patients during ritonavir treatment. 5th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Chicago. February 1-5, 1997. Abstract 417.

Brau N and others. Severe hepatitis in three AIDS patients treated with indinavir. The Lancet 349: 924-925. March 29, 1997.

Carr A and others. A syndrome of peripheral lipodystrophy, hyperlipidemia and insulin resistance due to HIV protease inhibitors. 5th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Chicago. February 1-5, 1997. Abstract 410.

Food and Drug Administration. Health advisory for newest class of AIDS drugs. FDA Talk Paper. June 11, 1997.

James J. 1592 (abacavir): do not rechallenge after hypersensitivity reaction. AIDS Treatment News 285. December 19, 1997.

James J. Protease inhibitors' metabolic side effects. Interview with Lisa Capaldini, MD. AIDS Treatment News 277. August 15, 1997.

Miller K and others. Increased intra-abdominal fat deposits in patients on indinavir. 5th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Chicago. February 1-5, 1997. Abstract 413.

Project Inform. Drug Side Effects Fact Sheet. August 1997.

Project Inform. The HIV Drug Book. Second Edition. Pocket Books, New York. 1998.

Richter R and others. Motivators and barriers to use of combination therapies in patients with HIV disease. Center for AIDS Prevention Studies monograph #5. January 1998.

Rosenberg HE and others. "Protease paunch" in HIV+ persons receiving protease inhibitor therapy: incidence, risks and endocrinological evaluation. 5th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Chicago. February 1-5, 1997. Abstract 408.

Roth V and others. Development of a cervical fat pad following treatment with HIV-1 protease inhibitors. 5th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Chicago. February 1-5, 1997. Abstract 411.

Ruane P. Atypical accumulation of fatty tissue. 37th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Toronto, Ontario. September 28-October 1, 1997. Abstract I-185.

Warren, K and others. Nevirapine-associated Stevens-Johnson syndrome. The Lancet 351(9102):567. February 21, 1998.

Witzke O and others. Side effects of ritonavir and its combination with saquinavir with special regard to renal function. AIDS 11(6): 836-838. June 1997.

Revisado el 26 de junio 1998

fuente foro elpais
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14-ene-2010, 10:26


Hola amigos.

Hemos visto que en este hilo estais debatiendo la verdad sobre el tema del Sida y el VIH. Es importante mostrar a la población los datos que los grandes medios de comunicación omiten.

En nuestro pasado Congreso de Ciencia y Espiritu del 21 de Noviembre en Barcelona, tuvimos la oportunidad de tener a Lluiís Botinas que nos presento "El S.I.D.A, Un montaje made in U.S.A".

Estos datos quedaron grabados en un video que acabamos de editar y subir a Internet para su visualizado gratuito. Nuestra filosofia e interes es difundir al máximo esta informacion, por lo que os adjuntamos los links para que podáis verlo:

Lo podeis encontrar en Youtube poniendo la palabras clave: Lluis Botinas sida

Un saludo
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holas y saludos de nuevo....aqui una entrevista
Dax Toscano entrevista a Jesús García Blanca, autor del libro "El rapto de Higea"
Enviado por David Pestana

articulo

inSurGente.- A través de la lectura de una entrevista publicada en inSurGente realizada a Jesús García Blanca, el entrevistador llega a conocer a este personaje que, como el revolucionario de Tréveris, utiliza la duda como un mecanismo adecuado para llegar al conocimiento efectivo de las cosas para así no quedarse en la superficie. Que las personas salgan del mundo de las sombras, a decir de Platón, o que pasen del mundo de la seudoconcreción al de la concreción, a decir del gran revolucionario y teórico marxista Karel Kosik, es lo que García Blanca parece proponer a través de sus ideas. Autor de “El rapto de Higea”, libro que a simple vista va a producir un remezón en los centros de poder económico, político y académico por las tesis que sostiene, García Blanca cuestiona las ideas vertidas en el campo de la medicina, principalmente las relacionadas con el SIDA, desenmascarando un sinnúmero de mentiras que son permanentemente reforzadas por la industria mediática a través de una poderosa campaña propagandística, tal como ha sucedido con el tratamiento informativo de la famosa gripe A(H1N1), así como por la propia ciencia que, según el entrevistado, se ha convertido en una nueva religión. Sobre esto y otros temas relacionados directamente con la salud, Jesús García Blanca expone algunos pensamientos que clarifican mejor el panorama en este campo en el que (no puede ser de otra manera en el capitalismo) hay intereses económicos e ideológicos determinados, cuyo propósito es mantener sometida a la población.


¿Cómo defines lo que es la salud?

Como un proceso en el que también se incluye lo que habitualmente llamamos “enfermedad”. Desde ese punto de vista, salud y enfermedad son dos caras de la misma moneda, las oscilaciones de un péndulo que corresponden a momentos de equilibrio y momentos de desequilibrio. La auténtica Salud es la capacidad del organismo para desatar procesos autocurativos, crisis de restablecimiento del equilibrio. Se trata de una visión dinámica más cercana al Higienismo y opuesta a la que podríamos llamar oficial que concibe la salud como un “estado”. De este modo, los sistemas sanitarios no se ocupan de mantener la Salud, sino de gestionar enfermedades.

¿Son válidos los parámetros establecidos por las instituciones médicas para establecer que una persona goza o no de salud?

Todos los parámetros, protocolos, criterios, resultados, comparaciones, estadísticas, estudios... establecidos por las instituciones médicas sirven a sus propios fines y responden a su lógica de funcionamiento. Como te he dicho antes, tienen que ver con la gestión de las enfermedades, no con la Salud. Un ejemplo sencillo: una persona con 39 grados de fiebre está “enferma” según los parámetros oficiales y en correspondencia con ello se le receta un antipirético; eso es gestión de la sanidad. Desde el punto de vista dinámico de la Salud , la fiebre es un signo de que el organismo está trabajando y por tanto una señal evidente de que goza de salud para afrontar la crisis.

¿Las personas, bajo el sistema capitalista, pueden gozar de salud?

La salud implica armonía, algo que en muchos sentidos se opone al Capitalismo. Eso no quiere decir que no existan lo que podríamos llamar “islas de salud en el océano del Capitalismo”, pero siempre a pesar de él, a la contra de sus imposiciones.

¿Qué elementos son necesarios para que las personas y los colectivos sociales puedan disfrutar de salud?

Poner a disposición de la gente conocimientos básicos para comprender cómo funciona nuestro organismo, nuestro sistema autocurativo, nuestras enormes capacidades naturales. “El conocimiento conduce a la esperanza”, decía Wilhelm Reich. Del sometimiento sanitario a la autogestión de la salud.

¿El stress es una enfermedad o solamente un estado de ánimo producto de determinadas circunstancias?

Si aplicamos lo dicho sobre la Salud , no tiene sentido distinguir entre “enfermedad” y “estado de ánimo”; todo está relacionado: lo físico, lo anímico, lo emotivo, lo mental, lo espiritual... El stress es un desequilibrio. Lo que ocurre es que los desequilibrios pueden ser pequeños y por tanto fácilmente asumibles por el organismo, o pueden ser profundos -muchas veces debido precisamente a la gestión errónea que la medicina alopática hace de la crisis- y provocar graves deterioros o incluso la muerte.

¿Cómo influye el consumismo en la salud de las personas?

La lógica del “consumismo” tiene que ver con la simplicidad, la dependencia y la velocidad. Llevado al terreno de la salud implica seguir la lógica absurda de buscar remedios rápidos contra supuestos “síntomas de enfermedades”. Resultado: acumulación de errores: se acallan señales de alarma del organismo con productos tóxicos y, lo que es más grave, dejamos intacto el origen del problema.

¿Cuál es la relación que existe entre la catástrofe ambiental que vivimos y la salud?

En un ecosistema, todo está relacionado: el estado de salud del planeta influye decisivamente sobre el estado de salud de sus habitantes, de igual modo que el comportamiento de éstos influye sobre su entorno.

¿Las drogas son negativas para la salud?

La experiencia me dice que no todo el mundo entiende lo mismo por “droga”. ¿Hablamos de sustancias prohibidas? ¿De medicamentos? ¿De tabaco, café y alcohol? En un sentido general, te diría que no hay casi nada esencialmente negativo o positivo. Lo que convierte algo en negativo o positivo es el uso que hagamos de ello. ¿Es positivo un martillo? ¿Es negativo? Depende de lo que hagamos con él.

¿Cómo consideras tú que debería tratarse el tema de las drogas con la juventud?

“Ilustración farmacológica”, como dice Antonio Escohotado, el autor que, desde mi punto de vista, ha estudiado este tema de modo más exhaustivo y riguroso.

¿Qué puedes decir sobre el manejo mediático que se hace sobre el tema de la salud y las enfermedades?

Los medios de comunicación utilizan como fuente para sus noticias sobre salud y medicina –y sobre ciencia en general- las publicaciones científicas. El problema es que esas revistas especializadas cumplen una misión de adoctrinamiento de la misma forma que lo hacen los medios de masas, sólo que a un nivel superior de complejidad y por ello con mayor impunidad.

Las propias revistas científicas han publicado estudios que demuestran la influencia determinante de la Industria farmacéutica y la censura que se ejerce sobre la publicación de artículos a través de un sistema llamado “peer review”, que no es otra cosa que un filtro establecido por determinados expertos que defienden los planteamientos oficiales y los intereses de las multinacionales de un modo escandaloso. El problema no es puntual, sino estructural; las publicaciones científicas pueden muy bien considerarse auténticas “encíclicas” de la religión de la modernidad: la Ciencia.
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29-ene-2010, 16:10


¿Cuál es la relación que se establece entre poder, miedo, salud, enfermedad y parálisis social?

Yo añadiría un ingrediente fundamental: la mentira; la mentira es consustancial con el Poder. Creo que la mezcla destructiva de miedo y mentira produce lo que has llamado “parálisis social”. En cuanto a la salud y la enfermedad son espacios donde actúa el Poder, ámbitos dominados por la parálisis social, la mentira y el miedo.

¿El tema de salud es un mecanismo para el control social?

Más que un mecanismo, es un territorio donde se ejerce el poder. Lo que Carlos Lerena llamaba –en su caso refiriéndose a la Educación- “una jurisdicción de poder”.

¿Es el sida un mito?

Es un montaje. Un montaje intencionado, perpetrado en las entrañas del Imperio, es decir desde determinadas agencias de su Sistema Sanitario: los CDC –Centros para el control de las enfermedades- y el EIS –Servicio de Inteligencia de Enfermedades.

¿Cuáles son las mentiras fundamentales que se han tejido alrededor de ésta enfermedad, si realmente existe como tal?

* Es mentira que el “SIDA” sea una enfermedad; es un montaje que toma como base problemas de salud reales y conocidos para inventar una falsa pandemia.
* Es mentira que el “VIH” haya sido aislado. Robert Gallo llevó a cabo un fraude intencionado falsificando los resultados obtenidos por su equipo.
* Es mentira que los “test del SIDA” sirvan para diagnosticar; todos los “seropositivos” son falsos positivos; es una etiqueta que te introduce en un engranaje destructivo.
* Es mentira que los “antivirales” sean tratamientos contra el “SIDA”; son venenos tendencialmente mortales que están produciendo los efectos que posteriormente se atribuyen al “VIH”.

Las transnacionales de medicamentos han puesto la ciencia a su servicio para fabricar enfermedades, mentir sobre el efecto de ciertos medicamentos e inducir a la población al consumo de los mismos. ¿Qué puedes decir al respecto?

No creo en una interpretación exclusivamente económica de estos problemas. El capitalismo ha impuesto esas reglas de juego y de pensamiento. Y los autodenominados “anticapitalistas” están atrapados en ellas.

Lo que planteas es cierto, pero es sólo la lectura más superficial del problema.

¿Cómo identificar las mentiras que se tejen alrededor del consumo de ciertos medicamentos, como en el caso del Tamiflu para supuestamente combatir la gripe A (HN1N1)?

¿Cómo identificar las mentiras a secas? Buscando siempre en el bando rebelde, entre los que nadan a contracorriente. Y ello por una razón de peso: quienes se oponen a una determinada teoría, concepción o planteamiento es porque lo ha estudiado a fondo –casi siempre incluso más a fondo que sus propios defensores- y se encuentran por tanto en mejor disposición para proponer alternativas, identifican errores y descubrir manipulaciones.

¿Ésta enfermedad es otra creación mediática fantástica?

Existen elementos suficientes para apuntar la “gripe A” a la lista de pandemias inventadas. Pero no perdamos de vista que este tipo de montajes tienen, por desgracia, consecuencias muy reales: mentiras, pavor, envenenamiento, stress, y en algunos casos la muerte.

Afortunadamente, esta última invención les ha salido mal, y confío en que eso sirva para que mucha gente empiece a replantearse otras historias. Por otra parte, yo precisaría que los medios no son los responsables últimos de estos montajes, cumplen su función, que es –como explica magistralmente Pascual Serrano en su último libro- la desinformación, pero no son la única instancia implicada, más bien sirven a otras instancias de Poder mucho más complejas.

¿Cuál es tu criterio sobre las medicinas tradicionales, naturales y las homeopáticas?

Yo me apunto a la radicalidad higienista: “no medicinas alternativas; sino alternativas a la medicina”. Otra cosa es que cada cual decida responsablemente y con información suficiente buscar ayuda de tal o cual remedio o terapia. En este sentido, las medicinas tradicionales, las naturales o la homeopatía son desde luego mucho menos agresivas que la alopática oficial. Pero lo esencial, desde mi punto de vista, es mantener siempre el control sobre nuestra salud y no entregarnos ciegamente a la dependencia de un sistema sanitario o un terapeuta concreto, sea el que sea y practique la medicina que practique.

¿Qué piensas de la afirmación que ciertas personas hacen de que el vegetarianismo es una opción de vida para enfrentar al sistema capitalista?

Sinceramente, creo que haría falta un cambio mucho más profundo y radical para poder afirmar lo que dices. No sólo importa lo que haces, sino como lo haces. Si dejamos de comer carne para consumir vegetales, no me cabe duda de que el Mercado se reciclará –ya lo hace en parte. Otra cosa sería que cada cual plantara un pequeño huerto o que nos organizáramos en comunidades autosuficientes; si esto se hiciera a gran escala, quizá cabría una posibilidad de oponerse al Mercado.

Dax Toscano Segovia
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. Editado por leye 05-feb-2010, 17:49

Programa tansmitido por TV azteca el 05-dic-06 donde se dice toda la verdad acerca del VIH/SIDA.

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VIH? Si por supuesto, todos sabemos lo que parece!

La BBC tiene muchas fotos del VIH en su sitio web.


También tiene páginas sobre la forma en que causa el SIDA -, pero no menciona siquiera la existencia de científicos disidentes - ni de los muchos académicos eminentes en las principales universidades que cuestionan la teoría de la epidemia del VIH SIDA.Excepcionalmente, la BBC en el tema del VIH se posicióna solo sobre un lado de la teoría científica, avandonando la "objetividad" de la que suele alardear.
Resulta cuanto menos extraño, que la BBC y la comunidad cientifíca no se pongan de acuerdo a la hora de decidir a qué se parece el VIH!
Estas son las fotos del VIH en el sitio web de la BBC a partir de 16 de abril de 2006. Las cuatro se suponen que estan tomadas atraves de microscopios electrónicos - y todas estan etiquetadas como "VIH".

http://www.bbc.co.uk/dna/h2g2/A426548

http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/4642940.stm

http://news.bbc.co.uk/2/shared/spl/hi/afri...tml/default.stm

Se dice que los puntos rojos son "El virus del VIH y que ataca células inmunitarias"

http://images.google.es/imgres?imgurl=http...wIYP L-AbTy4jNBg

En el epígrafe de la BBC dice:"El virus del VIH - presente en sangre y fluidos sexuales


http://www.snof.org/maladies/imagesmaladie...rovirusla rg.jpg
Esto debe salir del sitio web de la BBC lector convencido de que el virus es un maestro del disfraz. Sin embargo, otros científicos están convencidos su apariencia es completamente diferente.En este centro de virología de investigación se dice que en realidad tiene un aspecto agressivo con vertices espigados, menos "Nueva Era", este es el aspecto y la foto que han
tomado del VIH.

Otros discrepan,ellos si saben que apariencia tienen,afirman haberlo visto .El Dr. Robert Gallo, quien afirmó la existencia de este virus, tiene esta foto en su web sobre él.Gallo dice que es del VIH, pero es una de las células blancas de la sangre.Los puntos están destinados a ser presumiblemente el VIH.

Otros sostienen,que es el VIH, es una hermosa corona de fideos en salsa azul.


http://images.google.es/imgres?imgurl=http...HJIS e-AarsJDJBg
Mientras que otros afirma que es un objeto verde verrugoso.


Aunque otros sostiene que su aspecto es mucho más elegante de un gris post-moderno.

Sin duda hay una gran cantidad de licencias artísticas para la imagen de este "virus". Todas estas imágenes han sido realizadas por artistas gráficos atraves de ordenador y fueron creadas cuando la comunidad de científicos les comunicó que lo habian encontrado ... la mayoría de las fotos no son lo que pretenden ser.
De hecho, los retrovirus, familia a la cual se dice que pertenecen el VIH , son puntos de gran alcance, incluso en los microscopios de electrones. Un retrovirus junto a una célula de sangre es como un humano al lado de un enorme rascacielos. Es difícil decir con exactitud que fotografía es la del retrovirus perteneciente al VIH .
Si es que realmente alguna vez ha sido visto? ¿ Entonces, qué son realmente las fotos que se están aportando? He aquí algunas muestras.



Esta primera foto muestra lo que se seria una etiqueta simple del "VIH-1" - un aspecto ordinario del posible retrovirus .



Para otros dicen que es esta foto de abajo


Aunque otros afirman que es esta foto de abajo


Aguien con un poderoso microscopio de "pensamiento" dijo que el VIH podría ser esos puntos como espacios en el borde de un glóbulo blanco (el cuerpo, teniendo en manchas de la mitad inferior de la foto).

La foto inferior es la misma, pero en 3 D. El balón es un objeto como los glóbulos, las flechas señalan los puntos oscuros y diminutos que presuntamente se han identificado como el VIH -, aunque ¿de qué modo se puede hacer esta afirmación ? Está más allá de mí entendimiento, ya que tal y como se presentan pueden ser fácilmente los desechos celulares normales e inofensivos retrovirus humanos.



... Si bien la foto de abajo es de miles de partículas en la cual tres flechas señalan lo que presumiblemente de alguna manera identifica un "aislamiento" de VIH ...

En realidad, cuando realmente un virus es aislado , se realizan otro tipo de fotografía más especifícas (esto NO es del VIH).



Cada una de estas partículas es idéntica en forma y tamaño, pero esto no significa que sean virus. Cuando son del tamaño adecuado y todos los retrovirus son normalmente del mismo tamaño, también debe ser demostrado que es"infeccioso" (es decir - que entre en las células y que se crea atraves de células ), antes de afirmar que se ha aislado un virus.


Un artículo reciente en el sitio web de la BBC, afirma por encima que el 3 D de la BBC, son fotos del VIH y explica, "La variabilidad sobre el tamaño y la forma del VIH y que ese factor dificulta el mapa del VIH .... (así que) toma cientos de imágenes de virus y utiliza un programa de ordenador para combinarlos.
El Profesor Stephen Fuller de Oxford dijo que «el VIH es muy variable. Su diámetro varía por un factor de 3.Aunque todos los otros retrovirus son similares en tamaño.
Parte de la definición de un retrovirus que es su tamaño estándar. Sin embargo, el profesor afirma que no importa que muchas de las partículas que ha encontrado sean de un tamaño incorrecto.
Esto es como decir que un caballo es una girafa - porque no importa importa cuán largo sea su cuello.

Para todo aquel que no lo sepa y tal como manifestó el Emérito Profesor Etienne de Haven, reputado experto en la microscopia electrónica, "todas las miles de hermosas fotografías del VIH que se encuentra en la prensa mundial,absolutamente todas derivan de gráficos de ordenador tras un adorno de laboratorio.
¡NUNCA directamente de un solo paciente con SIDA!
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16-feb-2010, 13:45


El folleto La Trampa del SIDA fue editado por Martin Barnes. Robert Crumb amablemente ha dado permiso para la utilización de su trabajo. El propósito de este folleto es dar información honesta sobre las pruebas del VIH, incluidas las consecuencias de las pruebas positivas.

NOTA EN EL TEST RÁPIDO: “Indicado para ser usado como test en el
ámbito hospitalario para facilitar el diagnóstico de la infección con el
VIH-1.” ”Un test reactivo… sugiere la presencia de anticuerpos...”
(En otras palabras, no es en realidad el “test del VIH.”)

NOTA EN EL TEST DE ANTICUERPOS ELISA:
“En la actualidad no existe un criterio reconocido que permita
establecer la presencia o la ausencia de anticuerpos VIH-1 en la
sangre humana.”

NOTA DE CONFIRMACIÓN EN EL TEST WESTERN BLOT:
“Los resultados positivos en la prueba inmunoquímica,
cualquiera sea el tipo de muestra, deberán ser seguidos con
tests complementarios.”

NOTA EN EL TEST GENÉTICO PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA
POLIMERASA):
"No está indicado para ser utilizado como prueba de detección
del VIH o como test de diagnóstico para confirmar la infección
con el VIH.” (¿Este test no está indicado para confirmar la
presencia del virus?)

NOTA EN EL TEST GENÉTICO :
"No está indicado para ser usado como prueba de detección de
la infección con el VIH o como test de diagnóstico que confirma el
diagnóstico de infección con el VIH.” (¿Este test no está indicado
para confirmar la presencia del virus?)

ES INCREÍBLE, pero estos tests no están indicados para buscar
o encontrar el VIH, aun así los médicos los usan para decirle a la
gente que está “infectada” con el VIH, ¡y que tienen, o pronto
tendrán, el SIDA!
¿QUÉ PONEN EN CONSIDERACIÓN LOS VIRÓLOGOS PARA
LLAMARLO EL “VIH”?

A mediados de la década del 80, el Dr. Robert Gallo encontró
proteínas en la sangre de víctimas del SIDA que supuso eran parte de
un virus que estaba causando el SIDA. Gallo y sus colaboradores
inventaron un test basado en esas proteínas. Si los tests se tornaban –
arbitrariamente– de un color determinado, se consideraba que eras
VIH positivo.

¿PERO “POSITIVO” EN BASE A QUÉ?
Las proteínas análogas que los tests detectan son a veces
encontradas en mujeres que están o estuvieron embarazadas, o
personas que han recibido ciertas vacunas (tales como la de la gripe,
la hepatitis B o el tétanos), o aquellos que han tenido transfusiones de
sangre o usado drogas callejeras en forma crónica, o los que tuvieron
infecciones fúngicas o infecciones virales tales como el herpes, la
varicela o el sarampión. Todos estos factores (y muchos otros,
alrededor de 70 en total) pueden hacer que un test dé un resultado
positivo. En algunos casos y sin ninguna razón aparente, el test les da
positivo a las personas que gozan de buena salud.
Si el test te da positivo, deberías preguntarte por qué. ¿Es porque
estuviste embarazada, o recibiste la vacuna de la gripe, o algunos de
los otros 70 factores o condiciones que pueden hacer que te dé positivo, y que no son enfermedades que constituyen una amenaza para la vida? ¿O tu sistema inmune está comprometido, y necesitas saber por qué y qué hacer al respecto? ¿O el resultado no tiene
ningún significado en absoluto?

El TEST DE “CARGA VIRAL” RCP
Una técnica llamada PCR–reacción en cadena de la polimerasaencuentra
y multiplica fragmentos específicos y minúsculos de código
genético que pueden identificar un virus. Sin embargo, por el hecho de
que existan fragmentos específicos del ARN, ¿significa
necesariamente que el virus se encuentra presente? Los
investigadores jamás pudieron encontrarlos cuando usaron el
microscopio electrónico con la tecnología PCR para buscar los
retrovirus del VIH en la sangre de los pacientes con SIDA, quienes
tenían lo que se denominaban altas cargas virales.

(LAS FOTOS Y DIBUJOS QUE ENCUENTRAS EN LA LITERATURA DEL VIH Y EL
SIDA SON TODAS PARTÍCULAS DE ORIGEN Y FUNCIÓN DESCONOCIDOS QUE
PUEDEN SER INDUCIDAS EN PLACAS DE PETRI. NO SE PUEDEN ENCONTRAR LAS IMÁGENES DE PARTÍCULAS DE RETROVIRUS INTACTO EN SANGRE FRESCA DE GENTE CON SIDA CON USO DEL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO).


----- mensaje añadido, 16-feb-2010 a las 15:03 -----

Un análisis crítico de la relación VIH-T4-SIDA

En 1995, la prestigiosa revista Genetica publicó un número especial dedicado a las “hipótesis alternativas
del SIDA”. El número se abre con dos artículos del equipo de Perth que contienen hallazgos de grave
trascendencia.
El primero de estos textos supone un replanteamiento global de la relación VIH-T4-SIDA. Si se
hace caso de las afirmaciones oficialistas el “VIH” provoca una “Inmuno-Deficiencia” que se caracteriza por la caída de las defensas, supuestamente los “Linfocitos T4”; esto a su vez provoca el Síndrome Clínico formado por una lista creciente de enfermedades alguna de ellas consideradas como infecciosas. Sin embargo este artículo, a través de un impecable razonamiento lógico con una detallada base documental,deshace totalmente este encadenamiento.
El artículo comienza estableciendo los requerimientos mínimos para poder sostener una relación de causa efecto entre el VIH, la caída de T4 y el SIDA:

1. El VIH debe ser necesario y suficiente para provocar la destrucción de T4.
2. El descenso de T4 debe ser necesario y suficiente para provocar el Síndrome.
3. Todos los pacientes de SIDA deben estar infectados con el VIH.
Sin embargo nada de esto se cumple:
1. Respecto a la primera condición

· la caída de T4 se produce antes de la expresión del VIH;
· no existe acuerdo sobre el mecanismo por el cual mata el VIH;
· según Montagnier, en células con infección crónica no se detectó apoptosis y sí en células no infectadas pero estimuladas;
· los cultivos de SIDA y los pacientes de SIDA están expuestos a mitógenos (activadores) que son agentes oxidantes.
Conclusión: El VIH no es ni necesario ni suficiente para provocar el descenso de T4.

2. Respecto a la segunda condición la evidencia muestra

· que los T4 se “transforman” en T8 mientras la suma permanece constante;
· que el descenso de T4 no es suficiente para padecer las enfermedades del SIDA;
· que el descenso de T4 no precede al Síndrome clínico;
· que no todos los individuos con enfermedades del SIDA tienen una caída de los T4.
Conclusión: El descenso de T4 no es ni necesario ni suficiente para desarrollar el SIDA.

3. Respecto a la tercera condición:
· los tests de anticuerpos, la PCR y el aislamiento viral no son específicos ni reproducibles;
· por aislamiento se ha entendido: detección de RT, proteínas que coinciden con otras celulares ubicuas y partículas semejantes-a-virus; esto, aunque fuese específico de un virus determinado, sería detección, pero no aislamiento;
· el genoma humano normal contiene secuencias retrovirales endógenas;
· el cultivo de células normales conduce a producción de retrovirus;
· la relación VIH-SIDA está basada en la relación epidemiológica entre los tests de anticuerpos
y el Síndrome clínico, pero al aplicar el Western Blot (WB) con los criterios más estrictos solo el 50% de los pacientes de SIDA da positivo (con los criterios menos estrictos, el 80%); por tanto, si el WB es 100% sensible y específico como se afirma, entre el 20% y el 50% de los pacientes de SIDA no está infectado por el VIH.
Conclusión: No es posible afirmar que todos los pacientes de SIDA están infectados por el VIH.

Toda la presentación oficial del “SIDA” carece de la más elemental base científica o lógica. No sólo no hay relación “VIH-T4-SIDA” sino que estos tres conceptos son precisamente eso: conceptos vacíos. Ni se ha probado que exista el “VIH”, ni la subdivisión de Linfocitos en “CD4”, “CD8” y otros tiene entidad biológica, ni el “SIDA” tiene entidad patológica propia.
En cuanto al segundo trabajo, más específico, argumenta la imposibilidad de infección a través del Factor VIII en hemofílicos. Se ha optado en este caso por traducir solo lo estrictamente relacionado con la hemofilia indicándose en notas al pie las remisiones oportunas para los temas generales tratados por losautores en otros textos.

¿Se ha conseguido el aislamiento del VIH?
Entretanto, los trabajos del Dr. Lanka dieron pie a la revista Continuum para convocar en diciembre de1995 un premio titulado “MISSING VIRUS! £1000 REWARD” Osea: “El Virus Perdido. Recompensa de 1000 Libras”, que serían entregadas públicamente a quien presentase un artículo científico estableciendo el aislamiento del “VIH”.

La asociación COBRA realizó una convocatoria propia en noviembre del 96 precisando las bases y ampliando en cierto modo las posibilidades para optar al premio puesto que se admitían pruebas de “aislamiento del VIH” en tanto que virus o en tanto que retrovirus (es decir, siguiendo las reglas Pasteur de 1973, ver nota 77). Actualmente el premio asciende a más de cuatro millones de pesetas debido a losapoyos a esta convocatoria por parte del Centro de Estudios Naturistas y de la Asociación Luna Hiena; y a otras convocatorias paralelas en diferentes países: MuM en Alemania, ASI-NO-HIV en Colombia, TAPS enBrasil y HERETES en Checoslovaquia.

El único investigador que ha optado al premio ha sido paradójicamente el más conocido de los disidentes de la hipótesis VIH=SIDA, el Dr. Peter Duesberg que considera que el VIH, aunque inofensivo ha sido aislado realmente y presentó un breve texto explicando sus razones.
La respuesta a este texto es el artículo más extenso, minucioso y contundente escrito por el
equipo australiano y probablemente el documento más importante de la historia de la investigación del
“VIH”: “El aislamiento del VIH. ¿Se ha conseguido realmente? Documentación en contra”. Fiel a la más
pura tradición científica los autores plantean el título en forma de pregunta. Por supuesto que al igual que
otras anteriores (¿Es un WB positivo prueba de infección por VIH? ¿Ha probado Gallo el papel del VIH en
el SIDA?) la respuesta es un NO rotundo cuidadosamente documentado.

Los argumentos básicos contenidos en este texto imprescindible son estos:

1. Clonación no es sinónimo de Aislamiento.

2. La Retro-Transcriptasa no es específica del VIH, ni de los retrovirus, ni de partículas de ninguna
clase; además: en la literatura del SIDA la presencia de RT se demuestra indirectamente y la
retrotranscripción puede ser realizada por enzimas celulares normales (polimerasas) sin intervención de Rt.

3. Los investigadores del VIH/SIDA han entendido por aislamiento: detección de partículas,
proteínas y RT. Dado que todo ello podría ser material no viral, el VIH podría reflejar material no viral.

4. No hay evidencia de que los antígenos (proteínas) del “VIH” sean constituyentes de una
partícula retroviral o semejante-a-virus, menos aún de un retrovirus determinado al que se ha llamado
“VIH”.
5. Para evitar dudas los autores nos recuerdan que AISLAMIENTO viene del latín “Insulatus” que
significa “convertir en una isla” y se refiere al acto de separar un objeto de todo material extraño que no
sea ese objeto. Montagnier no ha presentado ninguna prueba de haber hecho esto. Gallo no consideró la
información de Montagnier como verdadero aislamiento, sin embargo él hizo prácticamente lo mismo.
Montagnier encontró reacciones a tres proteínas (p24, p41 y p80) pero sólo consideró del VIH la p24. Gallo
consideró en cambio como específica del VIH la p41. Más adelante, sin pruebas de que fuesen codificadas
por el “ADN del VIH”, se consideraron proteínas del VIH la gp160, la gp45, la p32, la p24 y la p18 entre
otras.
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